BDP® FL NHS-Ester
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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| 11420 | 1 mg |
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| 51420 | 50 mg |
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| 61420 | 100 mg |
$1499.00
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BDP FL-NHS-Ester ist ein fortschrittlicher Fluoreszenzfarbstoff für den 488-nm-Kanal, ein verbesserter Ersatz für FAM (Fluorescein). Es handelt sich um einen aminreaktiven Farbstoff für die Markierung von Proteinen und Peptiden.
Während Anregungs- und Emissionsspektrum des BDP FL-Fluorophors die FAM-Kanäle bedienen, bietet dieser Fluorophor deutlich höhere Photostabilität und herausragende Helligkeit. Das Emissionsspektrum von BDP FL ist schmaler als das von FAM. Man erhält dadurch höhere Sensitivität mit Monochromator-Geräten, bei denen die Emissionswellenlänge auf das Maximum des Fluorophors eingestellt werden kann.
Der Farbstoff ist neutral, besitzt eine geringe Molekülmasse und behält auch nach Konjugation mit Biomolekülen eine gute Quantenausbeute.
Dieser Fluorophor dient als Alternative zu Fluorescein (FAM); FL, DyLight™ 488, Cy2™ und anderen Fluoreszenzfarbstoffen für den 488-nm-Kanal.
Absorptions- und Emissionsspektren von BDP FL
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Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | orangefarbenes Pulver |
| Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: | 274.1 |
| Molekülmasse: | 389.16 |
| CAS-Nummer: | 146616-66-2 |
| Molekülformel: | C18H18BF2N3O4 |
| Löslichkeit: | löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95+ %) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 12 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 503 |
|
ε |
92000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 509 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.97 |
| CF260: | 0.015 |
| CF280: | 0.027 |
Zitierungen
- Wang, Z.; Pan, B.-S.; Manne, R. K.; Chen, J.; Lv, D.; Wang, M.; Tran, P.; Weldemichael, T.; Yan, W.; Zhou, H.; Martinez, G. M.; Shao, J.; Hsu, C.-C.; Hromas, R.; Zhou, D.; Qin, Z.; Lin, H.-K.; Li, H.-Y. CD36-Mediated Endocytosis of Proteolysis-Targeting Chimeras. Cell, 2025, 188(12), 3219-3237.e18. doi: 10.1016/j.cell.2025.03.036
- Suwatthanarak, T.; Goncalves, F.; Tanjak, P.; Thanormjit, K.; Chaiboonchoe, A.; Acharayothin, O.; Sonthi, P.; Suwatthanarak, T.; Parakonthun, T.; Swangsri, J.; Methasate, A.; Auewarakul, P.; Wong, M. H.; Fischer, J. M.; Chinswangwatanakul, V. Profiling Plasma Protease Activity with Charge-Changing Peptides Enables Detection and Classification of Gastrointestinal Cancers. Sci Rep, 2025, 15(1), 32184. doi: 10.1038/s41598-025-17915-0
- Deutsch-Williams, R. J.; Schleyer, K. A.; Das, R.; Carrothers, J. E.; Kohler, R. H.; Vinegoni, C.; Weissleder, R. FAP-Targeted Fluorescent Imaging Agents to Study Cancer-Associated Fibroblasts In Vivo. Bioconjugate Chem, 2025, 36(1), 44–53. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.4c00426
- Ayodeji, S. A.; Balytskyi, Y.; Unaegbu, D.; Ingman, A.; Kelly, C. V.; Roberts, S. High-Affinity Probes for Androgen Receptor Imaging: From Cells and In Silico Modeling to Whole-Body Fluorescent Applications. J. Med. Chem., 2025, 68(15), 15812–15827. doi: 10.1021/acs.jmedchem.5c00836


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