BDP® FL NHS-Ester

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BDP FL-NHS-Ester ist ein fortschrittlicher Fluoreszenzfarbstoff für den 488-nm-Kanal, ein verbesserter Ersatz für FAM (Fluorescein). Es handelt sich um einen aminreaktiven Farbstoff für die Markierung von Proteinen und Peptiden.

Während Anregungs- und Emissionsspektrum des BDP FL-Fluorophors die FAM-Kanäle bedienen, bietet dieser Fluorophor deutlich höhere Photostabilität und herausragende Helligkeit. Das Emissionsspektrum von BDP FL ist schmaler als das von FAM. Man erhält dadurch höhere Sensitivität mit Monochromator-Geräten, bei denen die Emissionswellenlänge auf das Maximum des Fluorophors eingestellt werden kann.

Der Farbstoff ist neutral, besitzt eine geringe Molekülmasse und behält auch nach Konjugation mit Biomolekülen eine gute Quantenausbeute.

Dieser Fluorophor dient als Alternative zu Fluorescein (FAM); FL, DyLight™ 488, Cy2™ und anderen Fluoreszenzfarbstoffen für den 488-nm-Kanal.

Absorptions- und Emissionsspektren von BDP FL

Absorptions- und Emissionsspektren von BDP FL

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Alkin-PEG2-NHS-Ester

Ein bifunktionaler hydrophiler Linker, der auf Diethylenglykol (PEG2) basiert und einen terminalen Alkinrest sowie eine NHS-Ester-Funktion trägt.
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Cyanin3-Hydrazid

Cyanin3-Hydrazid ist ein carbonylreaktiver Fluoreszenzfarbstoff für den Cyanin3-Kanal.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: orangefarbenes Pulver
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 274.1
Molekülmasse: 389.16
CAS-Nummer: 146616-66-2
Molekülformel: C18H18BF2N3O4
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95+ %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 12 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 503
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 92000
Emissionsmaximum / nm: 509
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.97
CF260: 0.015
CF280: 0.027

Zitierungen

  1. Tereshchenkov, A. G.; Khairullina, Z. Z.; Volynkina, I. A.; Lukianov, D. A.; Nazarov, P. A.; Pavlova, J. A.; Tashlitsky, V. N.; Razumova, E. A.; Ipatova, D. A.; Timchenko, Y. V.; Senko, D. A.; Efremenkova, O. V.; Paleskava, A.; Konevega, A. L.; Osterman, I. A.; Rodin, I. A.; Sergiev, P. V.; Dontsova, O. A.; Bogdanov, A. A.; Sumbatyan, N. V. Triphenylphosphonium Analogs of Short Peptide Related to Bactenecin 7 and Oncocin 112 as Antimicrobial Agents. Pharmaceutics, 2024, 16(1), 148. doi: 10.3390/pharmaceutics16010148
  2. Kicková, E.; Sadeghi, A.; Puranen, J.; Tavakoli, S.; Sen, M.; Ranta, V.-P.; Arango-Gonzalez, B.; Bolz, S.; Ueffing, M.; Salmaso, S.; Caliceti, P.; Toropainen, E.; Ruponen, M.; Urtti, A. Pharmacokinetics of Pullulan–Dexamethasone Conjugates in Retinal Drug Delivery. Pharmaceutics, 2023, 14(1), 12. doi: 10.3390/pharmaceutics14010012
  3. Ji, F.; Hur, M.; Hur, S.; Wang, S.; Sarkar, P.; Shao, S.; Aispuro, D.; Cong, X.; Hu, Y.; Li, Z.; Xue, M. Multiplex Protein Imaging through PACIFIC: Photoactive Immunofluorescence with Iterative Cleavage. ACS Bio Med Chem Au, 2023, 3(3), 283–294. doi: 10.1021/acsbiomedchemau.3c00018
  4. Daumar, P.; Goisnard, A.; Dubois, C.; Roux, M.; Depresle, M.; Penault-Llorca, F.; Bamdad, M.; Mounetou, E. Chemical biology fluorescent tools for in vitro investigation of the multidrug resistant P-glycoprotein (P-gp) expression in tumor cells. RSC Advances, 2023, 13(39), 27016-27035. doi: 10.1039/d3ra05093a
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