1-Ethinylpyren
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
---|---|---|---|---|
515B0 | 50 mg | $50 | Auf Lager | |
615B0 | 100 mg | $64 | Auf Lager |
Pyren ist einer der einfachsten polyaromatischen Kohlenwasserstoffe (PAKs). Pyrenderivate sind bekannt für ihre Fähigkeit, in dsDNA zu interkalieren.
Pyren zeichnet sich durch seine Eigenfluoreszenz aus. Wenn zwei Pyrenreste nah beieinander liegen, kommt es zur Excimer-Bildung, die mittels Fluoreszenzspektroskopie beobachtet werden kann. Pyren wird daher eingesetzt, um die Struktur von Biomolekülen zu untersuchen.
Das Ethinylpyren-Molekül enthält einen endständigen Dreifachbindungsrest für die Click-Chemie sowie andere Kupplungsreaktionen, wie beispielsweise die Sonogashira-Kupplung.
Absorptions- und Emissionsspektren von Pyren

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt
LumiTracker® ER Red
Rot fluoreszierender Farbstoff zur selektiven Markierung des endoplasmatischen Retikulums (ER) in lebenden Zellen.BDP® 630/650-Alkin
Alkin-Fluorophor für die kupferkatalysierte Click-Chemie mit dem rot emittierenden Bordipyrromethen-Farbstoff BDP 630/650AF 343 (Cumarin)-X-Azid
AF 343 (Cumarin) ist ein blau emittierender Fluorophor, der als FRET-Donor für Fluorescein (FAM) eingesetzt werden kann. Dieses Azidderivat kann in einer Click-Chemie-Reaktion mit Alkinen konjugiert werden. Der verlängerte Linker zwischen dem Farbstoff und der Azidogruppe verbessert die Löslichkeit und sorgt für einen größeren Abstand des Fluorophors zum markierten Biomolekül.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | hellgelber Feststoff |
Molekülmasse: | 226.27 |
CAS-Nummer: | 34993-56-1 |
Molekülformel: | C18H10 |
Löslichkeit: | gut löslich in Chloroform, Dichlormethan, Toluol, geringe Löslichkeit in Wasser |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H (95 %) und 13C, Dünnschichtchromatografie |
Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 343; 326; 313; 276; 265; 242; 234 |
Emissionsmaximum / nm: | 377; 397 |
Zitierungen
- Vega, B.; Wondraczek, H.; Bretschneider, L.; Näreoja, T.; Fardim, P.; Heinze, T. Preparation of reactive fibre interfaces using multifunctional cellulose derivatives. Carbohydrate Polymers, 2015, 132, 261–273. doi: 10.1016/j.carbpol.2015.05.048
