dsGreen für Echtzeit-PCR, 100×
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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| 11010 | 100 uL | $39.00 | 5 Tagen. | |
| 41010 | 1 mL | $310.00 | Auf Lager | |
| 51010 | 1.5 mL |
$450.00
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| 61010 | 2 mL |
$498.00
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| 71010 | 5 mL |
$845.00
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| 81010 | 10 mL |
$1190.00
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| 91010 | 50 mL |
$4450.00
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dsGreen dient dem sensitiven Nachweis doppelsträngiger DNA. Die hohe Nachweisempfindlichkeit und Selektivität für dsDNA ermöglichen die Anwendung von dsGreen als universelles Nachweisreagenz in der qPCR. Es besteht keine Notwendigkeit für den Einsatz markierter Sonden – unmarkierte Primer sind hierfür ausreichend.
Im Unterschied zu dem dsGreen-Präparat für die Gelfärbung ist diese Formulierung speziell für den Einsatz in der Echtzeit-PCR (Polymerasekettenreaktion) bestimmt. Sie zeichnet sich durch folgende Eigenschaften aus:
- Die Konzentration des Farbstoffes ist auf den Einsatz in der Realtime-PCR ausgelegt und entsprechend sorgfältig eingestellt, sodass die Experimente von Charge zu Charge gut reproduzierbar bleiben.
- PCR-erprobte Präparation – garantierte Qualität
- Niedriger Fluoreszenz-Hintergrund – starke Intensitätszunahme durch Bindung von dsDNA.
Echtzeit-PCR
Anregungs- und Emissionsspektra des dsDNA-Komplexes mit dsGreen
Empfohlenes Protokoll
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Cyanin 5.5 NHS-Ester ist ein aminreaktiver Farbstoff im Rot/NIR-Bereich.
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Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | hellorangefarbene Lösung |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %), PCR-Test |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 454 |
|
ε |
73000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 524 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0,8 |
Zitierungen
- Carter, J.G.; Iturbe, L.O.; Duprey, J.-L.H.A.; Carter, I.R.; Southern, C.D.; Rana, M.; Bosworth, A. Sub-5-minute Detection of SARS-CoV-2 RNA using a Reverse Transcriptase-Free Exponential Amplification Reaction, RTF-EXPAR. medRxiv, preprint. doi: 10.1101/2020.12.31.20248236
- Morozov, V.N.; Klimovich, M.A.; Kolyvanova, M.A.; Dement'eva, O.V.; Rudoy, V.M.; Kuzmin, V.A. Interaction of Gold Nanoparticles with Cyanine Dyes in Cholesteric DNA Submicroparticles. High Energy Chemistry, 2021, 55(5), 341–348. doi: 10.1134/S0018143921050088
- Carter, J.G.; Iturbe, L.O.; Duprey, J.-L.H.A.; Carter, I.R.; Southern, C.D.; Rana, M.; Whalley, C.M.; Bosworth, A.; Beggs, A.D.; Hicks, M.R.; Tucker, J.H.R.; Dafforn, T.R. Ultrarapid detection of SARS-CoV-2 RNA using a reverse transcription{\textendash}free exponential amplification reaction, RTF-EXPAR. Proceedings of the National Academy of Sciences of the U.S.A., 2021, 118(35), e2100347118. doi: 10.1073/pnas.2100347118
- Fang, Y.; Coulter, J.A.; Wu, J.; Liu, L.; Li, X.; Dong, Y.; Ma, L.; Pu, Y.; Sun, B.; Niu, Z.; Jin, J.; Zhao, Y.; Mi, W.; Xu, Y.; Sun, W. Identification of differentially expressed genes involved in amino acid and lipid accumulation of winter turnip rape (Brassica rapa L.) in response to cold stress. PloS ONE, 2021, 16(2), e0245494. doi: 10.1371/journal.pone.0245494
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