dsGreen für Echtzeit-PCR, 100×

PCR und qPCR
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11010 100 uL $39.00 Auf Lager
41010 1 mL $310.00 Auf Lager
51010 1.5 mL $450.00 Auf Lager
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81010 10 mL $1190.00 Auf Lager
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dsGreen ist ein Analogon zu SYBR® Green I und dient dem sensitiven Nachweis doppelsträngiger DNA. Die hohe Nachweisempfindlichkeit und Selektivität für dsDNA ermöglichen die Anwendung von dsGreen als universelles Nachweisreagenz in der qPCR. Es besteht keine Notwendigkeit für den Einsatz markierter Sonden – unmarkierte Primer sind hierfür ausreichend.

Im Unterschied zu dem dsGreen-Präparat für die Gelfärbung ist diese Formulierung speziell für den Einsatz in der Echtzeit-PCR (Polymerasekettenreaktion) bestimmt. Sie zeichnet sich durch folgende Eigenschaften aus:

  • Die Konzentration des Farbstoffes ist auf den Einsatz in der Realtime-PCR ausgelegt und entsprechend sorgfältig eingestellt, sodass die Experimente von Charge zu Charge gut reproduzierbar bleiben.
  • PCR-erprobte Präparation – garantierte Qualität
  • Niedriger Fluoreszenz-Hintergrund – starke Intensitätszunahme durch Bindung von dsDNA

Anmerkung: Die unten angegebenen Fluoreszenzeigenschaften von an dsDNA gebundenem dsGreen wurden der folgenden Veröffentlichung entnommen: Zipper, H.; Brunner, H.; Bernhagen, J.; Vitzthum, F. Investigations on DNA intercalation and surface binding by SYBR Green I, its structure determination and methodological implications. Nucleic Acids Res., 2004, 32, e103.

dsGreen für Echtzeit-PCR, 100×
dsGreen für Echtzeit-PCR, 100×
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Struktur von dsGreen
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Echtzeit-PCR

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: hellorangefarbene Lösung
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %), PCR-Test
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 454
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 73000
Emissionsmaximum / nm: 524
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0,8

Zitierungen

  1. Yang, F.; Teoh, F.; Tan, A.S.M.; Cao, Y.; Pavelka, N.; Berman, J. Aneuploidy enables cross-adaptation to unrelated drugs. Molecular Biology and Evolution, in press. doi: 10.1093/molbev/msz104
  2. Segal, E.S.; Gritsenko, V.; Levitan, A.; Yadav, B.; Dror, N.; Steenwyk, J.L.; Silberberg, Y.; Mielich, K.; Rokas, A.; Gow, N.A.R.; Kunze, R.; Sharan, R.; Berman, J. Gene Essentiality Analyzed by In Vivo Transposon Mutagenesis and Machine Learning in a Stable Haploid Isolate of Candida albicans. mBio, 2018, 9(5), e02048-18. doi: 10.1128/mBio.02048-18
  3. Maximova, N.; Koroleva, A.; Sitnikova, T.; Khanaev, I.; Bukin, Y.; Kirilchik, S. Age Dynamics of Telomere Length of Baikal Gastropods is Sex Specific and Multidirectional. Folia Biologica (Kraków), 2017, 65(4), 187–197. doi: 10.3409/fb65_4.187
  4. Schmidt, N.; Kollewe, A.; Constantin, C.E.; Henrich, S.; Ritzau-Jost, A.; Bildl, W.; Saalbach, A.; Hallermann, S.; Kulik, A.; Fakler, B.; Schulte, U. Neuroplastin and Basigin Are Essential Auxiliary Subunits of Plasma Membrane Ca2+-ATPases and Key Regulators of Ca2+ Clearance. Neuron, 2017, 96(4), 827–838.e9. doi: 10.1016/j.neuron.2017.09.038
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