dsGreen für Echtzeit-PCR, 100×

PCR und qPCR
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41010 1 mL $310.00 Auf Lager
51010 1.5 mL $450.00 Auf Lager
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dsGreen ist ein Analogon zu SYBR® Green I und dient dem sensitiven Nachweis doppelsträngiger DNA. Die hohe Nachweisempfindlichkeit und Selektivität für dsDNA ermöglichen die Anwendung von dsGreen als universelles Nachweisreagenz in der qPCR. Es besteht keine Notwendigkeit für den Einsatz markierter Sonden – unmarkierte Primer sind hierfür ausreichend.

Im Unterschied zu dem dsGreen-Präparat für die Gelfärbung ist diese Formulierung speziell für den Einsatz in der Echtzeit-PCR (Polymerasekettenreaktion) bestimmt. Sie zeichnet sich durch folgende Eigenschaften aus:

  • Die Konzentration des Farbstoffes ist auf den Einsatz in der Realtime-PCR ausgelegt und entsprechend sorgfältig eingestellt, sodass die Experimente von Charge zu Charge gut reproduzierbar bleiben.
  • PCR-erprobte Präparation – garantierte Qualität
  • Niedriger Fluoreszenz-Hintergrund – starke Intensitätszunahme durch Bindung von dsDNA

Anmerkung: Die unten angegebenen Fluoreszenzeigenschaften von an dsDNA gebundenem dsGreen wurden der folgenden Veröffentlichung entnommen: Zipper, H.; Brunner, H.; Bernhagen, J.; Vitzthum, F. Investigations on DNA intercalation and surface binding by SYBR Green I, its structure determination and methodological implications. Nucleic Acids Res., 2004, 32, e103.

dsGreen für Echtzeit-PCR, 100×
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Struktur von dsGreen
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Echtzeit-PCR

Echtzeit-PCR

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: hellorangefarbene Lösung
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %), PCR-Test
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
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Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 454
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 73000
Emissionsmaximum / nm: 524
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0,8

Zitierungen

  1. Garafutdinov, R.R.; Sakhabutdinova, A.R.; Kupryushkin, M.S.; Pyshnyi, D.V. Data on multimerization efficiency for short linear DNA templates and phosphoryl guanidine primers during isothermal amplification with Bst exo- DNA polymerase. Data in Brief, 2020, 29, 105188. doi: 10.1016/j.dib.2020.105188
  2. Garafutdinov, R.R.; Gilvanov, A.R.; Sakhabutdinova, A.R. The Influence of Reaction Conditions on DNA Multimerization During Isothermal Amplification with Bst exo– DNA Polymerase. Applied Biochemistry and Biotechnology, 2020, 190(2), 758–771. doi: 10.1007/s12010-019-03127-6
  3. Garafutdinov, R.R.; Sakhabutdinova, A.R.; Kupryushkin, M.S.; Pyshnyi, D.V. Prevention of DNA multimerization using phosphoryl guanidine primers during isothermal amplification with Bst exo- DNA polymerase. Biochimie, 2020, 168, 259–267. doi: 10.1016/j.biochi.2019.11.013
  4. Schwenk, J.; Boudkkazi, S.; Kocylowski, M.K.; Brechet, A.; Zolles, G.; Bus, T.; Costa, K.; Kollewe, A.; Jordan, J.; Bank, J.; Bildl, W.; Sprengel, R.; Kulik, A.; Roeper, J.; Schulte, U.; Fakler, B. An ER Assembly Line of AMPA-Receptors Controls Excitatory Neurotransmission and Its Plasticity. Neuron, 2019, 104(4), 680–692.e9. doi: 10.1016/j.neuron.2019.08.033
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