Sulfo-Cyanin7.5 NHS-Ester
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Sulfo-Cyanin7.5 ist ein wasserlöslicher Fluorophor für NIR-Imaging-Anwendungen. Struktur und Spektren des Farbstoffs ähneln denen von Indocyaningrün (ICG), das bereits seit geraumer Zeit für Untersuchungen im Menschen eingesetzt wird. Im Gegensatz zu ICG besitzt Sulfo-Cyanin7.5 eine Trimethylenbrücke, die die Fluoreszenzquantenausbeute gegenüber ICG erhöht. Der Fluorophor trägt außerdem einen Linkerarm für die Markierung von Proteinen, Peptiden und anderen Molekülen. Es handelt sich hier um ein NHS-Ester-Derivat für die Reaktion mit Aminogruppen.
Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin7.5
![Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin7.5](https://static.lumiprobe.us/img/spectra/sulfo-Cy75_absorption_emission.png)
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Cyclooctin-Derivat von Fluorescein (FAM) für kupferfreie Click-Chemie-Reaktionen mit Aziden. Reines 6-Isomer von Fluorescein.BDP 558/568-Alkin
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Amin-funktionalisierter Fluoreszenzfarbstoff Cyanin5. Dieses Reagenz kann mit aktivierten Estern und anderen elektrophilen Reagenzien gekoppelt werden.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | dunkelgrüner Feststoff |
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: | 950.2 |
Molekülmasse: | 1180.47 |
Molekülformel: | C49H48N3K3O16S4 |
Löslichkeit: | gut in Wasser, DMF, DMSO |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 778 |
ε |
222000 |
Emissionsmaximum / nm: | 797 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.21 |
CF260: | 0.09 |
CF280: | 0.09 |
Zitierungen
- Colville, M.J.; Huang, L.-T.; Schmidt, S.; Chen, K.; Vishwanath, K.; Su, J.; Williams, R.M.; Bonassar, L.J.; Reesink, H.L.; Paszek, M.J. Recombinant manufacturing of multispecies biolubricants. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.05.05.592580
- Musicò, A.; Zenatelli, R.; Romano, M.; Zendrini, A.; Alacqua, S.; Tassoni, S.; Paolini, L.; Urbinati, C.; Rusnati, M.; Bergese, P.; Pomarico, G.; Radeghieri, A. Assessing the Effect of Protein Corona Formation in the Process of EV Surface Engineering. ChemRxiv, 2023, preprint. doi: 10.26434/chemrxiv-2023-rh5s8
- Khadria, A.; Paavola, C.D.; Maslov, K.; Brown-Augsburger, P.L.; Grealish, P.F.; Lozano, E.; Blankenship, R.L.; Cao, R.; Shi, J.; Beals, J.M.; Oladipupo, S.S.; Wang, L.V. Photoacoustic imaging of the dynamics of a dye-labeled IgG4 monoclonal antibody in subcutaneous tissue reveals a transient decrease in murine blood oxygenation under anesthesia. Journal of Biomedical Optics, 2023, 28(11), 116002. doi: 10.1117/1.jbo.28.11.116002
- Shevchuk, A. I.; Svinko, V. O.; Smirnov, A. N.; Solovyeva, E. V. SERS Study of Cyanine Dyes: Optimization of Metal Core and Molecular Label Choice for Plasmonic Nanotags. Dyes and Pigments, 2023, 216, 111329. doi: 10.1016/j.dyepig.2023.111329.
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