HMRhoNox-M, Fe(II)-selektive Fluoreszenzsonde
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| 3317-50ug | 50 ug |
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| 3317-500ug | 500 ug |
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HMRhoNox-M (auch bekannt als LysoRhoNox) ist eine Fe2+-selektive Fluoreszenzsonde, die auf der N-oxid-kontrollierten Spirocyclisierung von Tetramethylhydroxymethylrhodamin basiert.
In Abwesenheit von Fe2+ liegt HMRhoNox-M in der nicht fluoreszierenden spirocyclischen Form vor, die in einem wässrigen Puffer und bei physiologischem pH-Wert nur eine vernachlässigbare Fluoreszenz zeigt. Die Zugabe von Fe2+ induziert eine 60-fache Erhöhung des Fluoreszenzsignals bei 575 nm durch die Desoxygenierung der Dialkylaminogruppe und den Übergang der Sonde in eine offene fluoreszierende Form. HMRhoNox-M reagiert dosisabhängig auf Fe2+.
Die Fluoreszenzreaktion von HMRhoNox-M ist sehr selektiv für Fe2+ gegenüber anderen Übergangsmetallionen, einschließlich Fe3+, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen. HMRhoNox-M ist die zellgängige Sonde, die hauptsächlich in Lysosomen lokalisiert ist. Es eignet sich zur Überwachung von Schwankungen des endogenen labilen Eisens in lebenden Zellen, einschließlich der Transferrin-induzierten Fe-Aufnahme.
Die Färbung mit HMRhoNox-M ist ungeeignet für die anschließende Zellfixierung.
Produkt in Aktion
Absorptions- und Emissionsspektren von HMRhoNox-M
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Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | beige-rosa Kristalle |
| Molekülmasse: | 388.47 |
| Molekülformel: | C24H24N2O3 |
| Löslichkeit: | DMSO |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H und HPLC-MS (≥95 %) |
| Lagerungsbedingungen: | 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 555 |
| Emissionsmaximum / nm: | 575 |
Zitierungen
- Litasova, E. V..; Matyushenko, V. A.; Sokolov, A. V.; Mezhenskaya, D. А.; Myznikov, L. V.; Sokolova, N. B.; Gorbunov, N. P.; Berson, Y. M.; Rak, A. Y.; Isakova-Sivak, I. N. Antiviral activity assessment of specific azo compounds against SARS-CoV-2 in in vitro experiment. Cytokines and inflammation, 2025, 22(3), 128–137. doi: 10.17816/CI695474


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