HMRhoNox-M, Fe(II)-selektive Fluoreszenzsonde

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HMRhoNox-M (auch bekannt als LysoRhoNox) ist eine Fe2+-selektive Fluoreszenzsonde, die auf der N-oxid-kontrollierten Spirocyclisierung von Tetramethylhydroxymethylrhodamin basiert.

In Abwesenheit von Fe2+ liegt HMRhoNox-M in der nicht fluoreszierenden spirocyclischen Form vor, die in einem wässrigen Puffer und bei physiologischem pH-Wert nur eine vernachlässigbare Fluoreszenz zeigt. Die Zugabe von Fe2+ induziert eine 60-fache Erhöhung des Fluoreszenzsignals bei 575 nm durch die Desoxygenierung der Dialkylaminogruppe und den Übergang der Sonde in eine offene fluoreszierende Form. HMRhoNox-M reagiert dosisabhängig auf Fe2+.

Die Fluoreszenzreaktion von HMRhoNox-M ist sehr selektiv für Fe2+ gegenüber anderen Übergangsmetallionen, einschließlich Fe3+, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen. HMRhoNox-M ist die zellgängige Sonde, die hauptsächlich in Lysosomen lokalisiert ist. Es eignet sich zur Überwachung von Schwankungen des endogenen labilen Eisens in lebenden Zellen, einschließlich der Transferrin-induzierten Fe-Aufnahme.

Die Färbung mit HMRhoNox-M ist ungeeignet für die anschließende Zellfixierung.

Produkt in Aktion

Absorptions- und Emissionsspektren von HMRhoNox-M

Absorptions- und Emissionsspektren von HMRhoNox-M

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: beige-rosa Kristalle
Molekülmasse: 388.47
Molekülformel: C24H24N2O3
Löslichkeit: DMSO
Qualitätskontrolle: NMR 1H und HPLC-MS (≥95 %)
Lagerungsbedingungen: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 555
Emissionsmaximum / nm: 575

Zitierungen

  1. Litasova, E. V..; Matyushenko, V. A.; Sokolov, A. V.; Mezhenskaya, D. А.; Myznikov, L. V.; Sokolova, N. B.; Gorbunov, N. P.; Berson, Y. M.; Rak, A. Y.; Isakova-Sivak, I. N. Antiviral activity assessment of specific azo compounds against SARS-CoV-2 in in vitro experiment. Cytokines and inflammation, 2025, 22(3), 128–137. doi: 10.17816/CI695474
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