Cyanin5.5 NHS-Ester
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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Cyanin5.5 NHS-Ester (ein Analogon zu Cy5.5® NHS-Ester) ist ein Reaktivfarbstoff für die Markierung von Aminogruppen in Peptiden, Proteinen und Oligonukleotiden.
Cyanin5.5 ist ein im Fernrot- und Nahinfrarotbereich emittierender Farbstoff, der in idealer Weise für Fluoreszenzmessungen geeignet ist, wenn starke Hintergrundfluoreszenz die Messung beeinträchtigt. Er ist ebenfalls geeignet für NIR-Bildgebungsverfahren im lebenden Organismus.
Dieses Reagenz kann als Ersatz für die NHS-Ester von Cy5.5® und DyLight 680 verwendet werden.
Struktur des Cyanin 5.5 NHS-Esters
![Struktur des Cyanin 5.5 NHS-Esters](https://static.lumiprobe.us/img/spectra/Cy55_absorbance_emission2.jpg)
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Erscheinungsform: | dunkelblaues bis violettes Pulver |
Molekülmasse: | 767.66 |
CAS-Nummer: | 2375105-86-3 |
Molekülformel: | C44H46N3BF4O4 |
IUPAC-Name: | 1H-Benz[e]indolium, 2-[5-(1,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-2H-benz[e]indol-2-ylidene)-1,3-pentadien-1-yl]-3-[6-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyl]-1,1-dimethyl- |
Löslichkeit: | löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 684 |
ε |
198000 |
Emissionsmaximum / nm: | 710 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.2 |
CF260: | 0.07 |
CF280: | 0.03 |
Zitierungen
- Liu, Q.; Wang, C.; Zhu, M.; Liu, J.; Duan, Q.; Midgley, A.C.; Liu, R.; Jiang, B.; Kong, D.; Chen, Q.; Zhuang, J.; Huang, X. Self‐Assembly of Heterogeneous Ferritin Nanocages for Tumor Uptake and Penetration. Advanced Science, 2024, 11(17), 2309271. doi: 10.1002/advs.202309271
- Han, G.; Kim, H.; Jang, H.; Kim, E.S.; Kim, S.H.; Yang, Y. Oral TNF-α siRNA delivery via milk-derived exosomes for effective treatment of inflammatory bowel disease. Bioactive Materials, 2024, 34, 138-149. doi: 10.1016/j.bioactmat.2023.12.010
- Wen, H.; Martínez, M.G.; Happonen, E.; Qian, J.; Vallejo, V.G.; Mendazona, H.J.; Jokivarsi, K.; Scaravilli, M.; Latonen, L.; Llop, J.; Lehto, V.-P.; Xu, W. A PEG-assisted membrane coating to prepare biomimetic mesoporous silicon for PET/CT imaging of triple-negative breast cancer. International journal of pharmaceutics, 2024, 652, 123764. doi: 10.1016/j.ijpharm.2023.123764
- Kopp, A.; Kwon, H.; Johnston, C.; Vance, S.; Legg, J.; Galson-Holt, L.; Thurber, G.M. Impact of tissue penetration and albumin binding on design of T cell targeted bispecific agents. Neoplasia, 2024, 48, 100962. doi: 10.1016/j.neo.2023.100962
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