Cyanin5.5 NHS-Ester

NHS-Ester Cyanin5.5 Proteinmarkierung
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17020 1 mg $125 Auf Lager
27020 5 mg $260 Auf Lager
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Cyanin5.5 NHS-Ester (ein Analogon zu Cy5.5® NHS-Ester) ist ein Reaktivfarbstoff für die Markierung von Aminogruppen in Peptiden, Proteinen und Oligonukleotiden.

Cyanin5.5 ist ein im Fernrot- und Nahinfrarotbereich emittierender Farbstoff, der in idealer Weise für Fluoreszenzmessungen geeignet ist, wenn starke Hintergrundfluoreszenz die Messung beeinträchtigt. Er ist ebenfalls geeignet für NIR-Bildgebungsverfahren im lebenden Organismus.

Dieses Reagenz kann als Ersatz für die NHS-Ester von Cy5.5® und DyLight 680 verwendet werden.

Cyanin 5.5 NHS-Ester
Cyanin 5.5 NHS-Ester
Struktur des Cyanin 5.5 NHS-Esters
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Struktur des Cyanin 5.5 NHS-Esters

Struktur des Cyanin 5.5 NHS-Esters

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues bis violettes Pulver
Molekülmasse: 767.66
CAS-Nummer: 2375105-86-3
Molekülformel: C44H46N3BF4O4
IUPAC-Name: 1H-​Benz[e]​indolium, 2-​[5-​(1,​3-​dihydro-​1,​1,​3-​trimethyl-​2H-​benz[e]​indol-​2-​ylidene)​-​1,​3-​pentadien-​1-​yl]​-​3-​[6-​[(2,​5-​dioxo-​1-​pyrrolidinyl)​oxy]​-​6-​oxohexyl]​-​1,​1-​dimethyl-
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 684
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 198000
Emissionsmaximum / nm: 710
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.2
CF260: 0.07
CF280: 0.03

Zitierungen

  1. Yun, W.S.; Yang, W.; Shim, M.K.; Song, S.; Choi, J.; Kim, J.; Kim, J.; Moon, Y.; Jo, S.H.; Lim, D.-K.; Kim, K. Accurately controlled tumor temperature with silica-coated gold nanorods for optimal immune checkpoint blockade therapy. Biomaterials Research, 2024, 28, 0024. doi: 10.34133/bmr.0024
  2. Broering, M.F.; Oseliero Filho, P.L.; Borges, P.P.; da Silva, L.C.C.; Knirsch, M.C.; Xavier, L.F.; Scharf, P.; Sandri, S.; Stephano, M.A.; de Oliveira, F.A.; Sayed, I.M.; Gamarra, L.F.; Das, S.; Fantini, M.C.A.; Farsky, S.H.P. Development of Ac2-26 Mesoporous Microparticle System as a Potential Therapeutic Agent for Inflammatory Bowel Diseases. International Journal of Nanomedicine, 2024, 19, 3537-3554. doi: 10.2147/IJN.S451589
  3. Han, G.; Kim, H.; Jang, H.; Kim, E.S.; Kim, S.H.; Yang, Y. Oral TNF-α siRNA delivery via milk-derived exosomes for effective treatment of inflammatory bowel disease. Bioactive Materials, 2024, 34, 138-149. doi: 10.1016/j.bioactmat.2023.12.010
  4. Miao, L.; Yu, C.; Guan, G.; Luan, X.; Jin, X.; Pan, M.; Yang, Y.; Yan, J.; Chen, P.; Di, G. Extracellular Vesicles Containing GAS6 Protect the Liver from Ischemia-Reperfusion Injury by Enhancing Macrophage Efferocytosis via MerTK-ERK-COX2 Signaling. Cell Death Discov., 2024, 10(1), 1–13. doi: 10.1038/s41420-024-02169-y
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