Cyanin5.5 NHS-Ester

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17020 1 mg $125 Auf Lager
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67020 100 mg $1490 Auf Lager
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Cyanin5.5 NHS-Ester (ein Analogon zu Cy5.5® NHS-Ester) ist ein Reaktivfarbstoff für die Markierung von Aminogruppen in Peptiden, Proteinen und Oligonukleotiden.

Cyanin5.5 ist ein im Fernrot- und Nahinfrarotbereich emittierender Farbstoff, der in idealer Weise für Fluoreszenzmessungen geeignet ist, wenn starke Hintergrundfluoreszenz die Messung beeinträchtigt. Er ist ebenfalls geeignet für NIR-Bildgebungsverfahren im lebenden Organismus.

Dieses Reagenz kann als Ersatz für die NHS-Ester von Cy5.5® und DyLight 680 verwendet werden.

Struktur des Cyanin 5.5 NHS-Esters

Struktur des Cyanin 5.5 NHS-Esters

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues bis violettes Pulver
Molekülmasse: 767.66
CAS-Nummer: 2375105-86-3
Molekülformel: C44H46N3BF4O4
IUPAC-Name: 1H-​Benz[e]​indolium, 2-​[5-​(1,​3-​dihydro-​1,​1,​3-​trimethyl-​2H-​benz[e]​indol-​2-​ylidene)​-​1,​3-​pentadien-​1-​yl]​-​3-​[6-​[(2,​5-​dioxo-​1-​pyrrolidinyl)​oxy]​-​6-​oxohexyl]​-​1,​1-​dimethyl-
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 684
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 198000
Emissionsmaximum / nm: 710
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.2
CF260: 0.07
CF280: 0.03

Zitierungen

  1. Liu, Q.; Wang, C.; Zhu, M.; Liu, J.; Duan, Q.; Midgley, A.C.; Liu, R.; Jiang, B.; Kong, D.; Chen, Q.; Zhuang, J.; Huang, X. Self‐Assembly of Heterogeneous Ferritin Nanocages for Tumor Uptake and Penetration. Advanced Science, 2024, 11(17), 2309271. doi: 10.1002/advs.202309271
  2. Han, G.; Kim, H.; Jang, H.; Kim, E.S.; Kim, S.H.; Yang, Y. Oral TNF-α siRNA delivery via milk-derived exosomes for effective treatment of inflammatory bowel disease. Bioactive Materials, 2024, 34, 138-149. doi: 10.1016/j.bioactmat.2023.12.010
  3. Wen, H.; Martínez, M.G.; Happonen, E.; Qian, J.; Vallejo, V.G.; Mendazona, H.J.; Jokivarsi, K.; Scaravilli, M.; Latonen, L.; Llop, J.; Lehto, V.-P.; Xu, W. A PEG-assisted membrane coating to prepare biomimetic mesoporous silicon for PET/CT imaging of triple-negative breast cancer. International journal of pharmaceutics, 2024, 652, 123764. doi: 10.1016/j.ijpharm.2023.123764
  4. Kopp, A.; Kwon, H.; Johnston, C.; Vance, S.; Legg, J.; Galson-Holt, L.; Thurber, G.M. Impact of tissue penetration and albumin binding on design of T cell targeted bispecific agents. Neoplasia, 2024, 48, 100962. doi: 10.1016/j.neo.2023.100962
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