BDP-FL-Alkin
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
|---|---|---|---|---|
| A14B0 | 1 mg | $110.00 | Auf Lager | |
| B14B0 | 5 mg | $210.00 | Auf Lager | |
| C14B0 | 10 mg | $310.00 | Auf Lager | |
| D14B0 | 25 mg |
$410.00
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| E14B0 | 50 mg |
$695.00
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| F14B0 | 100 mg |
$1190.00
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Alkinderivat von BDP FL, einem Analogon zu BODIPY® FL. BDP FL ist ein Borondipyrromethen-Farbstoff, ein heller und fotostabiler Fluorophor, dessen Emission im Fluorescein(FAM)-Kanal gemessen wird. Im Gegensatz zu FAM ist BDP FL sehr fotostabil. Seine Helligkeit ist der von Fluorescein vergleichbar.
Dieses Alkin kann in einer kupferkatalylierten Click-Chemie-Reaktion mit Azidogruppen tragenden Molekülen konjugiert werden.
Absorptions- und Emissionsspektren von BODIPY FL
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TAMRA-Alkin, 6-Isomer
Tetramethylrhodamin (TAMRA) ist ein beliebter Fluorophor in der qPCR und anderen Anwendungen. TAMRA ist ein FRET-Akzeptor für FAM. Die terminale Alkingruppe wird in Click-Chemie-Reaktionen genutzt.Cyanin-5.5-amin
Aminderivat von Cyanin 5.5, einem fernroten Fluoreszenzfarbstoff
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BDP-TR-azid
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| Erscheinungsform: | oranger Feststoff |
| Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: | 329.1 |
| Molekülmasse: | 329.15 |
| CAS-Nummer: | 302795-84-2, 2006345-30-6 |
| Molekülformel: | C17H18BF2N3O |
| IUPAC-Name: | |
| Löslichkeit: | Gut löslich in organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 503 |
|
ε |
92000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 509 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.97 |
| CF260: | 0.015 |
| CF280: | 0.027 |
Zitierungen
- Abukar, T.; Rahmani, S.; Thompson, N.K.; Antonescu, C.N.; Wakarchuk, W.W. Development of BODIPY labelled sialic acids as sialyltransferase substrates for direct detection of terminal galactose on N- and O-linked glycans. Carbohydrate Research, 2021, 500, 108249. doi: 10.1016/j.carres.2021.108249
- Merlo, R.; Caprioglio, D.; Cillo, M.; Valenti, A.; Mattossovich, R.; Morrone, C.; Massarotti, A.; Rossi, F.; Miggiano, R.; Leonardi, A.; Minassi, A.; Perugino, G. The SNAP-tag technology revised: an effective chemo-enzymatic approach by using a universal azide-based substrate. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2021, 36(1), 85–97. doi: 10.1080/14756366.2020.1841182
- Du, T.; Buenbrazo, N.; Kell, L.; Rahmani, S.; Sim, L.; Withers, S.G.; DeFrees, S.; Wakarchuk, W.;. A Bacterial Expression Platform for Production of Therapeutic Proteins Containing Human-like O-Linked Glycans. Cell Chemical Biology, 2019, 26(2), 203–212.e5. doi: 10.1016/j.chembiol.2018.10.017
- Daryaee, F.; Zhang, Z.; Gogarty, K.R.; Li, Y.; Merino, J.; Fisher, S.L.; Tonge, P.J. A quantitative mechanistic PK/PD model directly connects Btk target engagement and in vivo efficacy. Chemical Science, 2017, 8(5), 3434–3443. doi: 10.1039/c6sc03306g
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