BDP-FL-Alkin

BDP FL Alkine Fluoreszenzpolarisation

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
A14B0	1 mg	$110.00	Auf Lager
B14B0	5 mg	$210.00	Auf Lager
C14B0	10 mg	$310.00	Auf Lager
D14B0	25 mg	$410.00	Auf Lager
E14B0	50 mg	$695.00	Auf Lager
F14B0	100 mg	$1190.00	Auf Lager

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Alkinderivat von BDP FL, einem Analogon zu BODIPY^® FL. BDP FL ist ein Borondipyrromethen-Farbstoff, ein heller und fotostabiler Fluorophor, dessen Emission im Fluorescein(FAM)-Kanal gemessen wird. Im Gegensatz zu FAM ist BDP FL sehr fotostabil. Seine Helligkeit ist der von Fluorescein vergleichbar.

Dieses Alkin kann in einer kupferkatalylierten Click-Chemie-Reaktion mit Azidogruppen tragenden Molekülen konjugiert werden.

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Absorptions- und Emissionsspektren von BODIPY FL

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Sulfo-Cyanin-3-alkin

Ein wasserlösliches Fluorophor-Alkin für die kupferkatalysierte Click-Chemie. Sulfo-Cyanin 3 ist ein heller und photostabiler Fluoreszenzfarbstoff für den Cy3®-Kanal.

R6G alkyne, 6-isomer

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BDP FL DBCO

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	oranger Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement:	329.1
Molekülmasse:	329.15
CAS-Nummer:	302795-84-2, 2006345-30-6
Molekülformel:	C₁₇H₁₈BF₂N₃O
IUPAC-Name:
Löslichkeit:	Gut löslich in organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt::	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	503
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	92000
Emissionsmaximum / nm:	509
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.97
CF₂₆₀:	0.015
CF₂₈₀:	0.027

Zitierungen

Charoen-Rajapark, P.; Clarke, D.R. Confocal microscopy observations of electrical pre-breakdown of bi-layer elastomer dielectrics. Extreme Mechanics Letters, 2021, 49, 101473. doi: 10.1016/j.eml.2021.101473
Abukar, T.; Rahmani, S.; Thompson, N.K.; Antonescu, C.N.; Wakarchuk, W.W. Development of BODIPY labelled sialic acids as sialyltransferase substrates for direct detection of terminal galactose on N- and O-linked glycans. Carbohydrate Research, 2021, 500, 108249. doi: 10.1016/j.carres.2021.108249
Merlo, R.; Caprioglio, D.; Cillo, M.; Valenti, A.; Mattossovich, R.; Morrone, C.; Massarotti, A.; Rossi, F.; Miggiano, R.; Leonardi, A.; Minassi, A.; Perugino, G. The SNAP-tag technology revised: an effective chemo-enzymatic approach by using a universal azide-based substrate. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2021, 36(1), 85–97. doi: 10.1080/14756366.2020.1841182
Du, T.; Buenbrazo, N.; Kell, L.; Rahmani, S.; Sim, L.; Withers, S.G.; DeFrees, S.; Wakarchuk, W.;. A Bacterial Expression Platform for Production of Therapeutic Proteins Containing Human-like O-Linked Glycans. Cell Chemical Biology, 2019, 26(2), 203–212.e5. doi: 10.1016/j.chembiol.2018.10.017