BDP® 581/591 NHS-Ester

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BDP 581/591 ist ein Bordipyrromethen-Fluorophor, der eine relativ lange Fluoreszenzlebensdauer und einen deutlichen Zwei-Photonen-Wirkungsquerschnitt aufweist. Über sein Polyen-System reagiert das Molekül mit reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) unter Änderung seiner Fluoreszenzeigenschaften.

Das vorliegende NHS-Ester-Derivat nutzt man zur Bindung an primäre und sekundäre Aminogruppen von beispielsweise Proteinen und Peptiden.

Absorptions- und Emissionsspektren von BDP 581/591

Absorptions- und Emissionsspektren von BDP 581/591

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BDP® TR-X-NHS-Ester

BDP TR-X-NHS-Ester ist ein Derivat von BDP TR, das einen langen Linker auf Basis von Aminohexansäure (C6) enthält. Der Farbstoff hat eine Absorptions- und Emissionswellenlänge, die ROX ähnelt. Die NHS-Ester-Funktion kann zur Konjugation von Proteinen und Peptiden verwendet werden.

Sulfo-Cyanin5.5-Azid

Sulfo-Cyanin5.5 ist ein wasserlöslicher fernrot emittierender Cyaninfarbstoff. Die Azidogruppe kann entweder in kupferkatalysierten oder in kupferfreien Click-Chemie-Reaktionen für die Bindung an Alkine genutzt werden.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkler Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 374.1
Molekülmasse: 489.28
CAS-Nummer: 150152-70-8
Molekülformel: C26H22N3BF2O4
Löslichkeit: gut in DMF, DMSO, DCM
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 585
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 104000
Emissionsmaximum / nm: 594
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.83
CF260: 0.06
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Brachi, G.; Ruiz-Ramírez, J.; Dogra, P.; Wang, Z.; Cristini, V.; Ciardelli, G.; Rostomily, R.C.; Ferrari, M.; Mikheev, A.M.; Blanco, E.; Mattu, C. Intratumoral injection of hydrogel-embedded nanoparticles enhances retention in glioblastoma. Nanoscale, 2020, 12(46), 23838–23850. doi: 10.1039/d0nr05053a
  2. Tabe, H.; Sukenobe, K.; Kondo, T.; Sakurai, A.; Maruo, M.; Shimauchi, A.; Hirano, M.; Uno, S.-N.; Kamiya, M.; Urano, Y.; Matsushita, M.; Fujiyoshi, S. Cryogenic Fluorescence Localization Microscopy of Spectrally Selected Individual FRET Pairs in a Water Matrix. The Journal of Physical Chemistry B, 2018, 122(27), 6906–6911. doi: 10.1021/acs.jpcb.8b03977
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