Sulfo-Cyanin5.5-Amin

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
173C0	1 mg	$125	Auf Lager
273C0	5 mg	$285	Auf Lager
473C0	25 mg	$680	Auf Lager
573C0	50 mg	$1260	Auf Lager
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Sulfo-Cyanin5.5 ist ein wasserlöslicher Cyaninfarbstoff für Anwendungen im Fernrot- bzw. Nahinfrarotbereich wie beispielsweise In‑vivo-Imaging. Der Fluorophor trägt vier Sulfogruppen, die ihn hydrophil und damit gut wasserlöslich machen. Genauso wie andere Cyanine besitzt Sulfo-Cyanin5.5 einen hohen Extinktiionskoeffizienten und ist daher ein heller Fluoreszenzmarker im Fernrot-Bereich.

Dieses Derivat trägt eine Aminogruppe, die über einen relativ langen Linker vom Fluorophor getrennt ist, wodurch die Konjugation erleichtert wird. Die aliphatische primäre Aminogruppe kann mit diversen Elektrophilen (aktivierten Estern, Epoxiden etc.) gekoppelt und außerdem zur Markierung mittels enzymatischer Transaminierung verwendet werden.

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Absorptions- und Emissionsspektren von sulfo-Cyanin5.5

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	dunkelblauer Feststoff
Molekülmasse:	1077.41
CAS-Nummer:	2183440-46-0
Molekülformel:	C₄₆H₅₄K₂N₄O₁₃S₄
IUPAC-Name:	(E)-4-[(2E,4E)-5-{5-[6-(6-Aminohexylamino)-6-oxohexyl]-3,3-dimethyl-10,12-bis(oxysulfonyl)-5-azatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,4,6,8,10,12-hexaen-4-yl}-2,4-pentadienylidene]-3,3-dimethyl-5-methyl-5-azatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,6,8,10,12-pentaene-10,12-disulfonic acid dipotassium salt
Löslichkeit:	gut in Wasser, DMF, DMSO
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	673
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	211000
Emissionsmaximum / nm:	691
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.21
CF₂₆₀:	0.09
CF₂₈₀:	0.11

Zitierungen

Cheon, S.Y.; Park, J.S.; Lee, Y.; Lee, C.; Jeon, H.; Lee, D.; Kim, S.H.; Lim, S.G.; Koo, H. Injectable and Self‐Curing Single‐Component Hydrogel for Stem Cell Encapsulation and In Vivo Bone Regeneration. Advanced Science, 2024, 11(16), 2304861. doi: 10.1002/advs.202304861
Gao, W.; He, J.; Chen, L.; Meng, X.; Ma, Y.; Cheng, L.; Tu, K.; Gao, X.; Liu, C.; Zhang, M.; Fan, K.; Pang, D.-W.; Yan, X. Deciphering the Catalytic Mechanism of Superoxide Dismutase Activity of Carbon Dot Nanozyme. Nature Communications, 2023, 14(1), 160. doi: 10.1038/s41467-023-35828-2
Shevchuk, A. I.; Svinko, V. O.; Smirnov, A. N.; Solovyeva, E. V. SERS Study of Cyanine Dyes: Optimization of Metal Core and Molecular Label Choice for Plasmonic Nanotags. Dyes and Pigments, 2023, 216, 111329. doi: 10.1016/j.dyepig.2023.111329.
Wang, D.; Li, Y.; Deng, X.; Torre, M.; Zhang, Z.; Li, X.; Zhang, W.; Cullion, K.; Kohane, D. S.; Weldon, C. B. An Aptamer-Based Depot System for Sustained Release of Small Molecule Therapeutics. Nature Communications, 2023, 14(1), 2444. doi: 10.1038/s41467-023-37002-0