Cyanin5-Tetrazin

Cyanin5 Tetrazine Kupferfreie Click-Chemie

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
130E0	1 mg	$125	Auf Lager
230E0	5 mg	$260	Auf Lager
430E0	25 mg	$510	Auf Lager
530E0	50 mg	$895	Auf Lager
630E0	100 mg	$1490	Auf Lager

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Die Tetrazin-Cycloocten-Ligation (TCO-Ligation) ist eine der schnellsten bekannten Biokonjugationsreaktionen. Der reaktive Fluorophor Cyanin5-Tetrazin ist eine der Komponenten, mithilfe derer man sich diese Reaktion bei der Fluoreszenzmarkierung zunutze machen kann.

Cyanin5 ist ein sehr beliebter Fluorophor, der mit zahlreichen Nachweisgeräten kompatibel ist.

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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin5

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

Cyanin5.5-Alkin

Cyanin5.5-Alkin ist ein NIR-Farbstoff-Alkin für kupferkatalysierte Click-Chemie.

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FAM Tetrazin, 6-Isomer

Dieses Molekül ist ein Konjugat des leuchtenden Fluorophors FAM (Fluorescein) und Tetrazin, einer reaktiven Gruppe, die mit trans-Cycloalkenen in einer Reaktion namens IEDDA (inverse elektronennachgefragte Diels-Alder-Reaktion) reagiert.

Cyanin5-Alkin

Cyanin5-Alkin ist ein Alkin-Farbstoff für die Click-Chemie-Markierung von Biomolekülen.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	dunkelblauer Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement:	637.4
Molekülmasse:	811.84
Molekülformel:	C₄₂H₄₈N₇F₆OP
Löslichkeit:	gut in DMF, DMSO, DCM
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	646
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	250000
Emissionsmaximum / nm:	662
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.2
CF₂₆₀:	0.03
CF₂₈₀:	0.04

Zitierungen

Santiana, J.J. ; Sawant, S.S.; Gomez, N.; Rouge, J. L. Multi-Layered Stimuli Responsive DNA Micelles for the Stepwise Controlled Release of Small Molecules. Journal of Materials Chemistry B, 2022, 10(37), 7518–7526. doi: 10.1039/D1TB02722K

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