Cyanin3-DBCO

Cyanin3 Cycloalkine Kupferfreie Click-Chemie

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
A10F0	1 mg	$125	Auf Lager
B10F0	5 mg	$260	Auf Lager
C10F0	10 mg	$325	Auf Lager
D10F0	25 mg	$510	Auf Lager
E10F0	50 mg	$895	Auf Lager
F10F0	100 mg	$1490	Auf Lager

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Azodibenzocyclooctin (DBCO or ADIBO) ist eine stabile und gleichzeitig sehr reaktive Gruppe für die kupferfreie Click-Chemie.

Dieses Konjugat des Fluorophors Cyanin3 mit DBCO dient der katalysatorfreien Reaktion mit Aziden (strain promoted alkyne azide cycloaddition, spAAC).

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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	dunkelrotes Pulver
Molekülmasse:	902.99
CAS-Nummer:	2692677-79-3
Molekülformel:	C₅₁H₅₇N₄O₂PF₆
Löslichkeit:	gut in DMF, DMSO, DCM, Alkoholen
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	555
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	150000
Emissionsmaximum / nm:	570
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.31

Zitierungen

Tsuchiya, M.; Tachibana, N.; Hamachi, I. Flow cytometric analysis of phosphatidylcholine metabolism using organelle-selective click labeling. STAR Protocols, 2023, 4(3), 102525. doi: 10.1016/j.xpro.2023.102525
Jiang, Z.; He, H.; Liu, H.; Thayumanavan, S. Azide-Terminated RAFT Polymers for Biological Applications. Current Protocols in Chemical Biology, 2020, 12(4), e85. doi: 10.1002/cpch.85
Islam, M.R.; Nguy, C.; Pandit, S.; Lyon, L.A. Design and Synthesis of Core–Shell Microgels with One‐Step Clickable Crosslinked Cores and Ultralow Crosslinked Shells. Macromolecular Chemistry and Physics, 2020, 221(19), 2000156. doi: 10.1002/macp.202000156
Jiang, Z.; He, H.; Liu, H.; Thayumanavan, S. Cellular Uptake Evaluation of Amphiphilic Polymer Assemblies: Importance of Interplay between Pharmacological and Genetic Approaches. Biomacromolecules, 2019, 20(12), 4407–4418. doi: 10.1021/acs.biomac.9b01073