BDP FL-Azid

Azide BDP FL Fluoreszenzpolarisation Click-Chemie

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
11430	1 mg	$125	Auf Lager
21430	5 mg	$260	Auf Lager
31430	10 mg	$325	Auf Lager
41430	25 mg	$510	Auf Lager
51430	50 mg	$895	Auf Lager
61430	100 mg	$1490	Auf Lager

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BDP FL-Azid handelt sich um einen hellen und photostabilen Farbstoff, der für die Click-Chemie geeignet ist.

Dieser grün fluoreszierende Fluorophor ist mit verschiedenen Fluoreszenzmessgeräten kompatibel und kann als Alternative zu FAM (Fluorescein).

BDP ist die Abkürzung für Borondipyrromethen, eine Klasse von Fluorophoren, die eine hohe Quantenausbeute und Photostabilität aufweisen.

Absorptions- und Emissionsspektren von BDP FL

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

Kupfer(II)-TBTA-Komplex

Ein Katalysator für die Klickreaktion. Ein stabiler Kupfer(II)-Komplex, der in situ mit Reduktionsmitteln in einwertiges Kupfer(I) umgewandelt werden muss. Der Komplex kann zur Herstellung eines Reaktionspuffers beliebiger Zusammensetzung verwendet werden.

Sulfo-Cyanin5.5-Amin

Sulfo-Cyanin5.5 ist ein hydrophiler Fernrot/NIR-Fluorophor mit guter Wasserlöslichkeit. Dieses Aminderivat, das mit Elektrophilen reagiert, kann auch für Markierungen mittels enzymatischer Transaminierung eingesetzt werden.

Perylenazid

Perylen ist ein äußerst heller und fotostabiler grüner Fluorophor.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	oranger Feststoff
Molekülmasse:	374.20
CAS-Nummer:	1379771-95-5, 2243566-18-7
Molekülformel:	C₁₇H₂₁BF₂N₆O
Löslichkeit:	löslich in organischen Losungsmitteln (Alkohole, DMF, DMSO)
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	503
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	92000
Emissionsmaximum / nm:	509
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.97
CF₂₆₀:	0.015
CF₂₈₀:	0.027

Zitierungen

Bieber, J. M.; Sanman, L. E.; Sun, X.; Hammerlindl, H.; Bao, F.; Roth, M. A.; Koleske, M. L.; Huang, L.; Aweeka, F.; Wu, L. F.; Altschuler, S. J. Differential Toxicity to Murine Small and Large Intestinal Epithelium Induced by Oncology Drugs. Commun Biol, 2022, 5(1), 1–11. doi: 10.1038/s42003-022-03048-x
Salazar-Chaparro, A. F.; Halder, S.; Trader, D. J. Synthesis and Application of a Clickable Epoxomicin-Based Probe for Proteasome Activity Analysis. Current Protocols, 2022, 2(7), e490. doi: 10.1002/cpz1.490
Grossenbacher, P.; C. Essers, M.; Moser, J.; A. Singer, S.; Häusler, S.; Stieger, B.; Rougier, J.-S.; Lochner, M. Bioorthogonal Site-Selective Conjugation of Fluorescent Dyes to Antibodies: Method and Potential Applications. RSC Advances, 2022, 12(44), 28306–28317. doi: 10.1039/D2RA05580E
Koch, P.D.; Quintana, J.; Ahmed, M.S.; Kohler, R.H.; Weissleder, R. Small Molecule Imaging Agent for Mutant KRAS G12C. Advanced Therapeutics, 2021, 4(5), 2000290. doi: 10.1002/adtp.202000290

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