Annexin V-AF 488-Konjugat
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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11515 | 1 ug | – | Auf Lager | |
21515 | 5 ug | $119 | Auf Lager |
Annexin V (oder Annexin A5) ist ein intrazellulares Protein aus der Familie der Phospholipid-bindenden Annexine. In der Durchflusszytometrie und Fluoreszenzmikroskopie wird Annexin V häufig verwendet, um apoptotische Zellen mithilfe seiner Fähigkeit spezifisch an Phosphatidylserin zu binden nachzuweisen. Die Anfangsphase der Apoptose wird von der Exposition des PS von der Innen- an der Außenseite der Plasmamembran begleitet.
Dieses Annexin V ist ein lyophilisiertes Konjugat mit AF 488, ein heller, photostabiler grüner Fluorophor mit ähnlichen spektralen Eigenschaften wie FITC (Absorptionsmaximum beträgt 495 nm und das Emissionsmaximum liegt bei 519 nm).
Die Färbung nur mit Annexin-V-AF 488 ist für die Unterscheidung zwischen apoptotischen und nekrotischen Zellen nicht genügend. Dazu emfiehlt sich eine zusätzliche Anfärbung mit Kernfarbstoffen (Propidiumiodid oder YODi-3), die lebende Zellen nicht durchdringen. Zu diesem Zweck könnte auch unser gebrauchsfertiges Annexin V-AF 488 Apoptose-Kit verwenden werden.
Absorptions- und Emissionsspektren von AF 488
![Absorptions- und Emissionsspektren von AF 488](https://static.lumiprobe.us/img%2Fspectra%2FAlexa_Fluor_488_absorption_emission.png)
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Erscheinungsform: | dunkeloranger Feststoff |
Löslichkeit: | gut in Wasser |
Lagerungsbedingungen: | Transport: bei Raumtemperatur bis zu eine Woche. Lagerungsbedingungen: bei -20°C 9 Monate. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 495 |
ε |
71800 |
Emissionsmaximum / nm: | 519 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.91 |
CF260: | 0.16 |
CF280: | 0.10 |
Zitierungen
- Fayzullina, D.; Yakushov, S.; Kantserova, K.; Belyaeva, E.; Aniskin, D.; Tsibulnikov, S.; Fayzullina, N.; Kalinin, S.; Romantsova, O.; Timashev, P.S.; Schroeder, B.A.; Ulasov, I.V. Carbonic Anhydrase Inhibitors Induce Ferroptosis through Inhibition of AKT/FTH1 Signaling in Ewing Sarcoma Tumor Cells. Cancers, 2023, 15(21), 5225. doi: 10.3390/cancers15215225
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