AF 488 NHS-Ester
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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| 11820 | 1 mg | $125 | Auf Lager | |
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| 31820 | 10 mg |
$480
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| 41820 | 25 mg |
$950
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| 51820 | 50 mg |
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| 61820 | 100 mg |
$2090
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AF 488 ist ein heller und photostabiler Farbstoff. Aufgrund seiner hohen Hydrophilie eignet sich dieser Farbstoff besonders gut für die Markierung empfindlicher Proteine und Antikörper. Der Farbstoff ist bei vielen anspruchsvollen Anwendungen, einschließlich der Mikroskopie, einsetzbar.
AF 488 ist ein sulfonierter Rhodaminfarbstoff Rhodamin 110 (R110). Wie andere Rhodamine ist es als 5- und 6-Isomeres erhältlich, die nahezu identische photophysikalische Eigenschaften haben. Die Isomere müssen jedoch getrennt werden. Andernfalls kann die Verwendung von Farbstoffen mit gemischten Isomeren zu doppelten Peaks während der HPLC oder elektrophoretische Trennungen der markierten Produkte führen. Dieses Produkt ist ein isomerenreines 5-AF 488.
Dieser NHS-Ester ist ein Amin-Reaktivfarbstoff, der Aminogruppen in Proteinen, Peptiden, aminomodifizierten Oligos und anderen Zielmolekülen markieren kann.
Absorptions- und Emissionsspektren von AF 488
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| Erscheinungsform: | dunkeloranger Feststoff |
| Molekülmasse: | 732.74 |
| Molekülformel: | C31H32N4O13S2 |
| Löslichkeit: | gut in Wasser, DMF, DMSO |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (80+%, Rest hauptsächlich Carbonsäurederivat) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 495 |
|
ε |
71800 |
| Emissionsmaximum / nm: | 519 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.91 |
| CF260: | 0.16 |
| CF280: | 0.10 |
Zitierungen
- Schöpf, F.; Marongiu, G.L.; Milaj, K.; Sprink, T.; Kikhney, J.; Moter, A.; Roderer, D. Structural basis of Fusobacterium nucleatumadhesin Fap2 interaction with receptors on cancer and immune cells. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.02.28.582045
- Białobrzewski, M.K.; Klepka, B.P.; Michaś, A.; Cieplak-Rotowska, M.K.; Staszałek, Z.; Niedźwiecka, A. Diversity of hydrodynamic radii of intrinsically disordered proteins. European Biophysics Journal, 2023, 52, 607-618. doi: 10.1007/s00249-023-01683-8
- Makri Pistikou, A.-M.; Cremers, G.A.O.; Nathalia, B.L.; Meuleman, T.J.; Bögels, B.W.A.; Eijkens, B.V.; de Dreu, A.; Bezembinder, M.T.H.; Stassen, O.M.J.A.; Bouten, C.C.V.; Merkx, M.; Jerala, R.; de Greef, T.F.A. Engineering a scalable and orthogonal platform for synthetic communication in mammalian cells. Nature Communications, 2023, 14, 7001. doi: 10.1038/s41467-023-42810-5
- Wiest, M.J.; Baert, L.; Gu, C.; Gayler, K.M.; Ham, H.; Gorvel, L.; Keddis, M.T.; Griffing, L.W.; Joo, H.M.; Gorvel, J.-P.; Billadeau, D.D.; Kane, R.R.; Oh, S.K. Endosomal trafficking inhibitor EGA can control TLR7-mediated IFNα expression by human plasmacytoid dendritic cells. Frontiers in Immunology, 2023, 14, 1202197. doi: 10.3389/fimmu.2023.1202197
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