FAM-Phosphoramidit, 6-Isomer

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Reines 6-Isomer des Fluorescein-phosphoramidits für die 5'-Markierung von Oligonukleotiden. Dieses hochreine Amiditreagenz gewährleistet exzellente Kopplungsergebnisse mit diversen Oligo-Synthesizern.

Herstellern von Oligonukleotiden bieten wir Probesendungen und Sonderkonditionen an. Bitte kontaktieren Sie uns bei Interesse an größeren Abnahmemengen.

Absorptions- und Emissionsspektren von FAM

Absorptions- und Emissionsspektren von FAM

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Reines Dimethylsulfoxid (DMSO), dessen Qualität auf Click- und andere Konjugationsreaktionen abgestimmt wurde.

DusQ 2 CPG 1000

Ein CPG 1000-Trägermaterial zur Synthese von Oligonukleotiden mit DusQ 2-Quencher am 3’-Ende. Es ist mit Standardbedingungen zum Entschützen von Oligonukleotiden kompatibel.
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Phosphat-CPG-Träger 1000

Trägermaterial für die Synthese 3'-terminal phosphorylierter Oligonukleotide. Dieses Trägermaterial erlaubt die Synthese langer Oligonukleotide (bis zu 120 Basen).

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: weißes Pulver
Molekülmasse: 843.94
CAS-Nummer: 204697-37-0
Molekülformel: C46H58N3O10P
Löslichkeit: gut löslich in Acetonitril und DCM
Qualitätskontrolle: NMR 1H und 31P, HPLC-MS (95+ %), Isomerenreinheit >97 %
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 2 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 492
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 74000
Emissionsmaximum / nm: 517
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.93
CF260: 0.22
CF280: 0.17

Verdünnungsmittel: Acetonitril
Kopplungsbedingungen: Kopplungsdauer 10 min
Abspaltungsbedingungen: Ammoniak, 2 h bei Raumtemperatur
Schutzgruppen entfernen: identisch zu geschützten Nukleinbasen; bei Einsatz von AMA erst nur mit Ammoniak entschützen für 30 min, dann Methylamin zugeben

Zitierungen

  1. Zharkov, T.D.; Mironova, E.M.; Markov, O.V.; Zhukov, S.A.; Khodyreva, S.N.; Kupryushkin, M.S. Fork- and Comb-like Lipophilic Structures: Different Chemical Approaches to the Synthesis of Oligonucleotides with Multiple Dodecyl Residues. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(19), 14637. doi: 10.3390/ijms241914637
  2. Bulgakova, A.; Chubarov, A.; Dmitrienko, E. Magnetic Nylon 6 Nanocomposites for the Microextraction of Nucleic Acids from Biological Samples. Magnetochemistry, 2022, 8(8), 85. doi: 10.3390/magnetochemistry8080085
  3. Stanton, J.-A.L.; O'Brien, R.; Hall, R.J.; Chernyavtseva, A.; Ha, H.J.; Jelley, L.; Mace, P.D.; Klenov, A.; Treece, J.M.; Fraser, J.D.; Clow, F.; Clarke, L.; Su, Y.; Kurup, H.M.; Filichev, V.V.; Rolleston, W.; Law, L.; Rendle, P.M.; Harris, L.D.; Wood, J.M.; Scully, T.W.; Ussher, J.E.; Grant, J.; Hore, T.A.; Moser, T.V.; Harfoot, R.; Lawley, B.; Quiñones-Mateu, M.E.; Collins, P.; Blaikie, R. Uncoupling Molecular Testing for SARS-CoV-2 From International Supply Chains. Frontiers in Public Health, 2022, 9, 808751. doi: 10.3389/fpubh.2021.808751
  4. Zhou, Z.; Liu, S.; Zhang, Y.; Yang, X.; Ma, Y.; Guan, Z.; Wu, Y.; Zhang, L.; Yang, Z. Reductive nanocomplex encapsulation of cRGD-siRNA conjugates for enhanced targeting to cancer cells. International Journal of Nanomedicine, 2017, 12, 7255–7272. doi: 10.2147/ijn.S136726
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