TAMRA-Alkin, 6-Isomer

Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
A81B0 1 mg –   Auf Lager
B81B0 5 mg $260 Auf Lager
C81B0 10 mg $325 Auf Lager
D81B0 25 mg $410 Auf Lager
E81B0 50 mg $695 Auf Lager
Einen günstigeren Preis gefunden? Lassen Sie es uns wissen und wir unterbreiten Ihnen ein besseres Angebot!

Alkinderivat von Tetramethylrhodamin. TAMRA ist ein gängiger Fluorophor, der u. a. in der qPCR verwendet wird. Er bildet als Akzeptor ein FRET-Paar mit FAM.

Dieses Derivat trägt eine terminale Alkingruppe für kupferkatalysierte Click-Chemie-Reaktionen (CuAAC) und wird darin mit einer Azidogruppe konjugiert.

Absorptions- und Emissionsspektren von 6-TAMRA

Absorptions- und Emissionsspektren von 6-TAMRA

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

TAMRA-Alkin, 5-Isomer

Alkinderivat von TAMRA, reines 5-Isomer für die kupferkatalysierte Click-Chemie.

1-Ethinylpyren

Pyren ist ein polyaromatischer Kohlenwasserstoff, der vier kondensierte Ringe enthält. Dieses Reagens enthält eine endständige Alkingruppe für die Click-Chemie und andere Reaktionen, wie zum Beispiel die Sonogashira-Kupplung.

Cyanin5.5-Amin

Aminderivat von Cyanin5.5, einem fernroten Fluoreszenzfarbstoff
Fügen Sie dieses Produkt Ihrem Einkaufswagen hinzu, um Ihre Ware per kostenfreier Expresslieferung zu erhalten.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelroter Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 467.2
Molekülmasse: 467.52
CAS-Nummer: 1352649-44-5
Molekülformel: C28H25N3O4
Löslichkeit: gut in DMF, DMSO, Alkoholen
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 541
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 84000
Emissionsmaximum / nm: 567
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.1
CF260: 0.34
CF280: 0.17

Zitierungen

  1. Rink, W.M.; Thomas, F. Decoration of Coiled-Coil Peptides with N-Cysteine Peptide Thioesters As Cyclic Peptide Precursors Using Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition (CuAAC) Click Reaction. Organic Letters, 2018, 20(23), 7493–7497. doi: 10.1021/acs.orglett.8b03261
Sie haben den Artikel in den Warenkorb gelegt.. Warenkorb ansehen oder zur Kasse gehen
Die eingegebene Zahl ist falsch..