TAMRA-Alkin, 6-Isomer

TAMRA (TMR, Tetramethylrhodamin) Alkine Click-Chemie
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
A81B0 1 mg –   Auf Lager
B81B0 5 mg $260 Auf Lager
C81B0 10 mg $325 Auf Lager
D81B0 25 mg $410 Auf Lager
E81B0 50 mg $695 Auf Lager
ein Muster anfordern
Einen günstigeren Preis gefunden? Lassen Sie es uns wissen und wir unterbreiten Ihnen ein besseres Angebot!

Alkinderivat von Tetramethylrhodamin. TAMRA ist ein gängiger Fluorophor, der u. a. in der qPCR verwendet wird. Er bildet als Akzeptor ein FRET-Paar mit FAM.

Dieses Derivat trägt eine terminale Alkingruppe für kupferkatalysierte Click-Chemie-Reaktionen (CuAAC) und wird darin mit einer Azidogruppe konjugiert.

TAMRA-Alkin, 6-Isomer, E81B0
TAMRA-Alkin, 6-Isomer, E81B0
TAMRA-Alkin, 6-Isomer, E81B0
Struktur von 6-TAMRA-Alkin
Herunterladen im
ChemDraw-Format

Absorptions- und Emissionsspektren von 6-TAMRA

Absorptions- und Emissionsspektren von 6-TAMRA

Empfohlenes Protokoll

Rechner

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

FAM-Alkin, 6-Isomer

Fluorescein-Alkin für die Click-Chemie-Markierung von Biomolekülen.

Cyanin3 NHS-Ester für 2D-Elektrophorese

Cyanin3 NHS-Ester für 2D-Elektrophorese, ein Analogon zu Cy3 NHS ester minimal dye.

Cyanin5 NHS-Ester

Aminreaktiver Cyanin5-Ester für die Markierung von Proteinen, Peptiden und anderen Molekülen.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelroter Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 467.2
Molekülmasse: 467.52
CAS-Nummer: 1352649-44-5
Molekülformel: C28H25N3O4
Löslichkeit: gut in DMF, DMSO, Alkoholen
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 541
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 84000
Emissionsmaximum / nm: 567
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.1
CF260: 0.34
CF280: 0.17

Zitierungen

  1. Rink, W.M.; Thomas, F. Decoration of Coiled-Coil Peptides with N-Cysteine Peptide Thioesters As Cyclic Peptide Precursors Using Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition (CuAAC) Click Reaction. Organic Letters, 2018, 20(23), 7493–7497. doi: 10.1021/acs.orglett.8b03261
Dieses Produkt wird nur für Forschungszwecke angeboten und verkauft. Es wurde nicht auf Sicherheit und Wirksamkeit in Nahrungsmitteln, pharmazeutischen Produkten, medizinischen Vorrichtungen, Kosmetika sowie für gewerbliche oder andere Einsatzzwecke getestet. Der Verkauf gewährt oder impliziert nicht die Erlaubnis zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik, bei der Herstellung von Nahrungsmitteln oder pharmazeutischen Produkten, in medizinischen Vorrichtungen sowie in kosmetischen Erzeugnissen.
Sie haben den Artikel in den Warenkorb gelegt.. Warenkorb ansehen oder zur Kasse gehen
Die eingegebene Zahl ist falsch..