Universelles CPG-Trägermaterial Typ II, 1000 Å
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| 2923-10g | 10 g |
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| 2923-100g | 100 g | auf Anfrage | 5 Tagen. |
Der Festphasenträger CPG Typ II, 1000Å mit einem breiten Anwendungsspektrum wurde für die Immobilisierung von Nukleosiden bei einer Oligonukleotidsynthese und für die Beschleunigung der Dephosphorylierung des 3'-Endes beim Entschützen entwickelt.<\p>
Die Abspaltung vom Träger und die Entschützung können mit Ammoniak, Ammoniak-Methylamin-Gemisch oder anderen basischen Reagenzien in einem wasserfreien Gasmilieu noch schneller erfolgen. CPG Typ II, 1000 Å eignet sich für die Entschützung unter harten Bedingungen. Die Abspaltung und Entschützung verlaufen schneller als bei Anwendung anderer Festphasenträger. Das 1000 Å controlled pore glass wird die Synthese von Oligonukleotiden mit einer Länge von bis zu 120 Basen empfohlen. Empfohlenes CPG 500 Å für kürzere Oligonukleotide
Anwendungsempfehlungen
Kopplungszeit: Standardbedingungen für universelle Trägermaterialien.
Entschützen: 2 Stunden bei 80 °C oder 8 Stunden bei 55 °C mit konzentriertem Ammoniak; 15 Minuten bei 65 °C mit AMA, (1:1-Mischung aus 30%igem Ammoniak und 40%igem wässrigem Methylamin).
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Biotinphosphoramidit (Hydroxyprolinol)
Reagenz für die Synthese biotinylierter Oligonukleotide; enthält eine Dimethoxytritylgruppe
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VIC-Azid, 6-Isomer
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DusQ 3 ist ein dunkler Quencher für Farbstoffe im fernen Rot und im nahen Infrarot wie Cyanin5.5. Dies ist ein fester Glasträger mit kontrollierten Poren für die Synthese von Oligonukleotiden, wobei der Quencher am 3'-Terminus angebracht ist.
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Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | weißes Puder |
| Qualitätskontrolle: | Beladungsmessung, Funktionstest (Oligonukleotidsynthese). |
| Lagerungsbedingungen: | 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
| Porengröße / Å: | 1000 |
| Typische Kapazität / µmol⋅g−1: | 40−60 |
| Kopplungsbedingungen: | Standardkopplung, identisch zu normalen Nukleinbasen |
| Abspaltungsbedingungen: | konzentrierter Ammoniak-Lösung 2 Stunden bei 80 °C oder AMA-Mischung, Ammoniumhydroxid - 40 % Methylamin (1:1), 15 bei 65 °C |
| Schutzgruppen entfernen: | identisch zu geschützten Nukleinbasen |
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