TFA-Amino-Modifier CPG 500
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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11860 | 100 mg | $60 | Auf Lager | |
21860 | 250 mg | $120 | Auf Lager | |
31860 | 500 mg | $230 | Auf Lager | |
41860 | 1 g | $380 | Auf Lager | |
51860 | 5 g | $1450 | Auf Lager | |
61860 | 10 g | $2465 | Auf Lager |
Dieses controlled pore glass (CPG) Trägermaterial mit hoher Bindekapazität ist für die Synthese bis zu 50 Basen langer Oligonukleotide mit 3'-Aminogruppe ausgelegt. Die Aminogruppe trägt eine Trifluoroacetyl(TFA)-Schutzgruppe, die leicht unter Standardbedingungen entfernt werden kann.
Das Reagenz basiert auf Hydroxyprolinol, einer universellen Nicht-Nukleosid-Struktur, die natürlicherweise enantiomerenrein ist (bei der Kondensierung bilden sich keine Isomere) und stabil unter allen Bedingungen der Oligonukleotidsynthese und -entschützung.
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Phosphat-CPG-Träger 1000
Trägermaterial für die Synthese 3'-terminal phosphorylierter Oligonukleotide. Dieses Trägermaterial erlaubt die Synthese langer Oligonukleotide (bis zu 120 Basen).DusQ 2 NHS-Ester
DusQ 2 dunkler Quencher mit einem Quenching-Bereich von 560-670 nm mit primärer Amin-Reaktivität zur Synthese von FRET-Sonden. Dieser NHS-Ester kann an verschiedene Moleküle mit Aminogruppen gekoppelt werden.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | cremefarbene Beads |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H und HPLC-MS (95 %) der gebundenen Substanz, Kapazitätsmessung |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Porengröße / Å: | 500 |
Typische Kapazität / µmol⋅g−1: | 50−80 |
Kopplungsbedingungen: | Standardkopplung, identisch zu normalen Nukleinbasen |
Abspaltungsbedingungen: | Ammoniak, 2 Stunden bei Raumtemperatur |
Schutzgruppen entfernen: | identisch zu geschützten Nukleinbasen |
Zitierungen
- Taskova, M.; Uhd, J.; Miotke, L.; Kubit, M.; Bell, J.; Ji, H.P.; Astakhova, K. Tandem Oligonucleotide Probe Annealing and Elongation To Discriminate Viral Sequence. Analytical Chemistry, 2017, 89(8), 4363–4366. doi: 10.1021/acs.analchem.7b00646