Thalidomid-O-PEG2-Carbonsäure

PROTAC Carbonsäuren Crosslinker
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Thalidomid-haltiger Baustein mit PEG2-Linker und Carboxylgruppe zur bequemen PROTAC-Molekülmontage durch Konjugation mit aminofunktionalisierten Linkern und Zielproteinliganden. Die Carboxylsäurefunktionalität sollte mit Peptidkupplungsreagenzien wie PyBOP oder Carbodiimiden wie EDC aktiviert werden, um eine stabile Amidbindung mit Aminen zu bilden. PEG2 ist ein hydrophiler Linker, der eine gute Trennung zwischen den Teilen des PROTAC-Moleküls bietet.

Proteolyse-targetierende Chimären (PROTACs) sind zellgängige heterobifunktionale Moleküle, die spezifische Proteine aus der Zelle entfernen können. Ein Ende eines solchen Moleküls enthält einen Liganden, um das Ziel zu binden, und das andere Ende rekrutiert den E3-Ligase-Komplex. Die enge Nähe führt zur Polyubiquitinierung des Substrats und anschließendem Proteinabbau durch das zelluläre Proteasom.

Es gibt mehrere Arten von E3-Ligasen, die für einen solchen Zweck praktisch geeignet sind. Thalidomid ist der Ligand, der in der Lage ist, die Cereblon (CRBN) E3-Ligase zu rekrutieren.

Thalidomid-O-PEG2-Carbonsäure, 4192-25mg
Thalidomid-O-PEG2-Carbonsäure, 4192-25mg
Thalidomid-O-PEG2-Carbonsäure, 4192-25mg
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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: cremefarbener Feststoff
Molekülmasse: 434.40
Molekülformel: C20H22N2O9
Löslichkeit: in DMSO, DMF
Qualitätskontrolle: NMR 1H und HPLC-MS (≥95 %)
Lagerungsbedingungen: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern.
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Product specifications
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