Sulfo-Cyanin3-Amin

Amine Sulfo-Cyanin3

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
113C0	1 mg	$115	Auf Lager
213C0	5 mg	$285	Auf Lager
413C0	25 mg	$680	Auf Lager
513C0	50 mg	$1270	Auf Lager
613C0	100 mg	$1990	Auf Lager

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Ein wasserlöslicher Fluorophor mit Aminogruppe, der sich gut für die Konjugation mit Elektrophilen eignet und für enzymatische Markierungsreaktionen mittels Transaminierung.

Sulfo-Cyanin3 ist ein Analogon von Cy3^®, das mit verschiedensten Fluoreszenz-Messgeräten kompatibel ist. Der Fluorophor ist sehr photostabil und kann auch bereits mit bloßem Auge detektiert werden.

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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	dunkelroter Feststoff
Molekülmasse:	714.94
CAS-Nummer:	2183440-43-7
Molekülformel:	C₃₆H₅₀N₄O₇S₂
IUPAC-Name:	3H-Indolium, 1-[6-[(6-aminohexyl)amino]-6-oxohexyl]-2-[3-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-5-sulfo-2H-indol-2-ylidene)-1-propen-1-yl]-3,3-dimethyl-5-sulfo-, inner salt
Löslichkeit:	leicht löslich in Wasser (0,49 M = 350 g/l), Alkoholen, DMSO, DMF
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate ab Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	548
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	162000
Emissionsmaximum / nm:	563
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.1
CF₂₆₀:	0.03
CF₂₈₀:	0.06

Zitierungen

Henry, W.S.; Müller, S.; Yang, J.-S.; Innes-Gold, S.; Das, S.; Reinhardt, F.; Sigmund, K.; Phadnis, V.V.; Wan, Z.; Eaton, E.; Sampaio, J.L.; Bell, G.W.; Viravalli, A.; Hammond, P.T.; Kamm, R.D.; Cohen, A.E.; Boehnke, N.; Hsu, V.W.; Levental, K.R.; Rodriguez, R.; Weinberg, R.A. Ether lipids influence cancer cell fate by modulating iron uptake. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.03.20.585922
Bos, I.; Timmerman, M.; Sprakel, J. FRET-Based Determination of the Exchange Dynamics of Complex Coacervate Core Micelles. Macromolecules, 2021, 54(1), 398–411. doi: 10.1021/acs.macromol.0c02387
Zhang, Q.; Scigliano, A.; Biver, T.; Pucci, A.; Swager, T.M. Interfacial Bioconjugation on Emulsion Droplet for Biosensors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, 26(19), 5307–5313. doi: 10.1016/j.bmc.2018.04.020
Sobotzki, N.; Schafroth, M.A.; Rudnicka, A.; Koetemann, A.; Marty, F.; Goetze, S.; Yamauchi, Y.; Carreira, E.M.; Wollscheid, B. HATRIC-based identification of receptors for orphan ligands. Nature Communications, 2018, 9, 1519. doi: 10.1038/s41467-018-03936-z

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