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JOE phosphoramidite, 5-isomer

Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
C1160
/ Leicht lösliche lyophilisierte Form in einer 8-ml-Septumflasche
100 mg
– 
Auf Lager
D1160
/ Leicht lösliche lyophilisierte Form in einer 8-ml-Septumflasche
250 mg
$209.90
Auf Lager
F1160
/ Leicht lösliche lyophilisierte Form in einer 30-ml-Septumflasche
1 g
$779.90
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G1160 5 g
$2230.00
Auf Lager
H1160 10 g
$3799.00
Auf Lager
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JOE is a xanthene dye, fluorescein derivative possessing two chloro- and two methoxy substituents. This fluorophore is a useful label for oligonucleotides. Its absorption and emission spectra are located between FAM and TAMRA.

The fluorophore can be introduced into oligonucleotide using this phosphoramidite. It tolerates standard ammonium deblock conditions. This product contains a pure isomer of 5-JOE dye.

Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors JOE

Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors JOE

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General properties

Appearance: colorless solid
Molecular weight: 972.88
Molecular formula: C48H60N3Cl2O12P
Solubility: good solubility in THF and DCM
Quality control: NMR 1H, 31P, HPLC-MS (95%), functional testing
Storage conditions: Storage: 12 months after receival at -20°C in the dark. Transportation: at room temperature for up to 3 weeks. Avoid prolonged exposure to light. Desiccate.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spectral properties

Excitation/absorption maximum, nm: 533
ε, L⋅mol−1⋅cm−1: 75000
Emission maximum, nm: 554
Fluorescence quantum yield: 0.61
CF260: 0.36
CF280: 0.28

Oligo synthesis details

Diluent: 10 % THF in acetonitrile.
Coupling conditions: coupling time 6 min
Deprotection conditions: Standard conditions using ammonium hydroxide; deprotection time depends on oligonucleotide composition and nucleobase protecting groups (deprotection for 17 h at 55 °С removes all protecting groups from standard nucleobases). AMA (solution of 30 % ammonium hydroxide/40 % aqueous methylamine 1:1 v/v) can be used with ~5 % of non-fluorescent side product forming. To avoid formation of the side product, start deprotection with ammonium hydroxide (30 min at RT), then add an equal volume of 40% aqueous methylamine and continue deprotection as required with AMA (e.g. 10 min at 65 °C).
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