FAM-DBCO, 6-Isomer

Fluorescein (FAM) Cycloalkine Kupferfreie Click-Chemie

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
151F0	1 mg	$110	Auf Lager
251F0	5 mg	$160	Auf Lager
451F0	25 mg	$260	Auf Lager
551F0	50 mg	$370	Auf Lager
651F0	100 mg	$525	5 Tagen.

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Fluorescein (FAM) ist einer Der ältesten und bekanntesten Fluoreszenzfarbstoffe. Dieses Derivat von FAM enthält die Cyclooctingruppe (Dibenzocyclooctin, DBCO oder ADIBO). Es ist ein reines 6-Isomer. DBCO reagiert schnell und effizient mit Aziden durch einfaches Mischen der Komponenten, ohne dass ein Kupferkatalysator erforderlich ist (sog. sterisch geförderte Cycloadditionsreaktion (SPAAC).

FAM-DBCO kann zur Markierung von Proteinen, Peptiden, Nukleinsäuren und anderen Molekülen mit Azidgruppen verwendet werden. Fluorescein kann mit verschiedenen Methoden nachgewiesen werden.

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Absorptions- und Emissionsspektren von FAM

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AF 488-DBCO

Dibenzocyclooctin (DBCO, ADIBO), konjugiert mit dem grünen Fluorophor AF 488, für die Markierung von azidhaltigen Biomolekülen in lebenden Zellen, ganzen Organismen sowie fixierten Proben. Reines 5-Isomer.

AF 343 (Cumarin)-X-Azid

AF 343 (Cumarin) ist ein blau emittierender Fluorophor, der als FRET-Donor für Fluorescein (FAM) eingesetzt werden kann. Dieses Azidderivat kann in einer Click-Chemie-Reaktion mit Alkinen konjugiert werden. Der verlängerte Linker zwischen dem Farbstoff und der Azidogruppe verbessert die Löslichkeit und sorgt für einen größeren Abstand des Fluorophors zum markierten Biomolekül.

YODi-1, grün fluoreszierender Nukleinsäurefarbstoff

YODi-1 ist ein nicht zellmembrangängiger grün-fluoreszierender Nukleinsäurefarbstoff. YODi-1 ist chemisch äquivalent zu YOYO®-1.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:
Molekülmasse:	676.71
Molekülformel:	C₄₂H₃₂N₂O₇
Löslichkeit:	gut in DMF, DMSO
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	492
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	74000
Emissionsmaximum / nm:	517
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.93

Zitierungen

Kaneda, K.; Takeuchi, Y.; Yamanaka, K.; Hasebe, F.; Maruyama, C.; Hamano, Y. Cell-penetrating activity of a short-chain ε-poly-l-α-lysine. Journal of Bioscience and Bioengineering, 2024, 138(3), 249-253. doi: 10.1016/j.jbiosc.2024.06.006
Wu, F.; Ren, Y.; Lv, W.; Liu, X.; Wang, X.; Wang, C.; Cao, Z.; Liu, J.; Wei, J.; Pang, Y. Generating dual structurally and functionally skin-mimicking hydrogels by crosslinking cell-membrane compartments. Nature Communications, 2024, 15(1), 802. doi: 10.1038/s41467-024-45006-7
Jaiswal, M.; Tran, T. T.; Guo, J.; Zhou, M.; Kundu, S.; Guo, Z.; Fanucci, G. E. Spin-Labeling Insights into How Chemical Fixation Impacts Glycan Organization on Cells. Appl Magn Reson, 2023. doi: 10.1007/s00723-023-01624-w
Sapozhnikova, K. A.; Gulyak, E. L.; Misyurin, V. A.; Simonova, M. A.; Ryabukhina, E. V.; Alexeeva, A. V.; Tikhonova, N. A.; Lyzhko, N. A.; Popova, G. P.; Misyurin, A. V.; Ustinov, A. V.; Korshun, V. A.; Alferova, V. A.; Ryazantsev, D. Y.; Brylev, V. A. Branched Linkers for Site-Specific Fluorescent Labeling of Antibodies. Molecules, 2023, 28(1), 425. doi: 10.3390/molecules28010425

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Dieses Produkt wird nur für Forschungszwecke angeboten und verkauft. Es wurde nicht auf Sicherheit und Wirksamkeit in Nahrungsmitteln, pharmazeutischen Produkten, medizinischen Vorrichtungen, Kosmetika sowie für gewerbliche oder andere Einsatzzwecke getestet. Der Verkauf gewährt oder impliziert nicht die Erlaubnis zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik, bei der Herstellung von Nahrungsmitteln oder pharmazeutischen Produkten, in medizinischen Vorrichtungen sowie in kosmetischen Erzeugnissen.