FAM-DBCO, 6-Isomer

Fluorescein (FAM) Cycloalkine Kupferfreie Click-Chemie

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
151F0	1 mg	$110	Auf Lager
251F0	5 mg	$160	Auf Lager
451F0	25 mg	$260	Auf Lager
551F0	50 mg	$370	Auf Lager
651F0	100 mg	$525	Auf Lager

Einen günstigeren Preis gefunden? Lassen Sie es uns wissen und wir unterbreiten Ihnen ein besseres Angebot!

Fluorescein (FAM) ist einer Der ältesten und bekanntesten Fluoreszenzfarbstoffe. Dieses Derivat von FAM enthält die Cyclooctingruppe (Dibenzocyclooctin, DBCO oder ADIBO). Es ist ein reines 6-Isomer. DBCO reagiert schnell und effizient mit Aziden durch einfaches Mischen der Komponenten, ohne dass ein Kupferkatalysator erforderlich ist (sog. sterisch geförderte Cycloadditionsreaktion (SPAAC).

FAM-DBCO kann zur Markierung von Proteinen, Peptiden, Nukleinsäuren und anderen Molekülen mit Azidgruppen verwendet werden. Fluorescein kann mit verschiedenen Methoden nachgewiesen werden.

Herunterladen im
ChemDraw-Format

Absorptions- und Emissionsspektren von FAM

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

ROX-Amin, 6-Isomer

Ein Amin-Derivat des ROX (Rhodamin X, Rhodamin 101) Farbstoffs, das reaktiv gegenüber Elektrophilen ist. Es kann auch für enzymatische Transaminierungsmarkierung verwendet werden. Reines 6-Isomer.

Cyanin3.5-DBCO

Ein Cyclooctinderivat des Fluorophors Cyanin3.5. Es reagiert leicht mit Aziden unter Bildung stabiler Konjugate.

DBCO-NHS-Ester

Azodibenzocyclooctin (DBCO, ADIBO) für die kupferfreie Click-Chemie (strain promoted copper free Click chemistry, SPAAC). Das Reagenz trägt eine NHS-Ester-Funktion für die Bindung an Aminogruppen verschiedener Moleküle.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:
Molekülmasse:	676.71
Molekülformel:	C₄₂H₃₂N₂O₇
Löslichkeit:	gut in DMF, DMSO
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	492
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	74000
Emissionsmaximum / nm:	517
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.93

Zitierungen

Kaneda, K.; Takeuchi, Y.; Yamanaka, K.; Hasebe, F.; Maruyama, C.; Hamano, Y. Cell-penetrating activity of a short-chain ε-poly-l-α-lysine. Journal of Bioscience and Bioengineering, 2024, 138(3), 249-253. doi: 10.1016/j.jbiosc.2024.06.006
Wu, F.; Ren, Y.; Lv, W.; Liu, X.; Wang, X.; Wang, C.; Cao, Z.; Liu, J.; Wei, J.; Pang, Y. Generating dual structurally and functionally skin-mimicking hydrogels by crosslinking cell-membrane compartments. Nature Communications, 2024, 15(1), 802. doi: 10.1038/s41467-024-45006-7
Jaiswal, M.; Tran, T. T.; Guo, J.; Zhou, M.; Kundu, S.; Guo, Z.; Fanucci, G. E. Spin-Labeling Insights into How Chemical Fixation Impacts Glycan Organization on Cells. Appl Magn Reson, 2023. doi: 10.1007/s00723-023-01624-w
Sapozhnikova, K. A.; Gulyak, E. L.; Misyurin, V. A.; Simonova, M. A.; Ryabukhina, E. V.; Alexeeva, A. V.; Tikhonova, N. A.; Lyzhko, N. A.; Popova, G. P.; Misyurin, A. V.; Ustinov, A. V.; Korshun, V. A.; Alferova, V. A.; Ryazantsev, D. Y.; Brylev, V. A. Branched Linkers for Site-Specific Fluorescent Labeling of Antibodies. Molecules, 2023, 28(1), 425. doi: 10.3390/molecules28010425

weitere ... (1)

Dieses Produkt wird nur für Forschungszwecke angeboten und verkauft. Es wurde nicht auf Sicherheit und Wirksamkeit in Nahrungsmitteln, pharmazeutischen Produkten, medizinischen Vorrichtungen, Kosmetika sowie für gewerbliche oder andere Einsatzzwecke getestet. Der Verkauf gewährt oder impliziert nicht die Erlaubnis zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik, bei der Herstellung von Nahrungsmitteln oder pharmazeutischen Produkten, in medizinischen Vorrichtungen sowie in kosmetischen Erzeugnissen.