BDP® 630/650-Amin
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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154C0 | 1 mg | $125 | Auf Lager | |
254C0 | 5 mg | $260 | Auf Lager | |
454C0 | 25 mg | $510 | Auf Lager | |
554C0 | 50 mg | $895 | Auf Lager | |
654C0 | 100 mg | $1490 | Auf Lager |
BDP 630/650 ist ein fernrot emittierender Fluorophor auf Basis der Bordipyrromethen-Struktur. Die spektralen Eigenschaften sind an den Cy5®-Kanal angepasst, sodass der Fluorophor eine Alternative zu Cyanin5 bzw. sulfo-Cyanin5 darstellt. Im Vergleich zu Cyaninen besitzt BDP 630/650 eine längere Fluoreszenzlebensdauer, was bei Fluoreszenzanisotropiemessungen eine wesentliche Rolle spielt.
BDP 630/650 weist eine den Cyaninen vergleichbare Helligkeit auf und eine außerordentliche Photostabilität.
Dieses Aminderivat eignet sich für die Reaktion mit Elektrophilen und für Markierungen mittels enzymatischer Transamination.
Absorptions- und Emissionsspektren von BDP 630/650
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Amin-reaktives BDP 650/665, ein Borondipyrromethen-Farbstoff für den Cy5-Kanal mit einem hohen molaren Extinktionskoeffizienten und einer guten Emissionsquantenausbeute.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | dunkelvioletter Feststoff |
Molekülmasse: | 584.92 |
Molekülformel: | C29H32N4BClF2O2S |
Löslichkeit: | mäßig löslich in Wasser (81 mM = 47 mg/ml), gut löslich in DMF, DMSO, Alkoholen |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 628 |
ε |
97000 |
Emissionsmaximum / nm: | 642 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.91 |
CF260: | 0.029 |
CF280: | 0.035 |
Zitierungen
- Aitova, A.; Scherbina, S.; Berezhnoy, A.; Slotvitsky, M.; Tsvelaya, V.; Sergeeva, T.; Turchaninova, E.; Rybkina, E.; Bakumenko, S.; Sidorov, I.; Popov, M.A.; Dontsov, V.; Agafonov, E.G.; Efimov, A.E.; Agapov, I.; Zybin, D.; Shumakov, D.; Agladze, K. Novel Molecular Vehicle-Based Approach for Cardiac Cell Transplantation Leads to Rapid Electromechanical Graft–Host Coupling. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(12), 10406. doi: 10.3390/ijms241210406
- Zhang, Y.; Zhu, X.; Chen, X.; Chen, Q.; Zhou, W.; Guo, Q.; Lu, Y.; Li, C.; Zhang, Y.; Liang, D.; Sun, T.; Wei, X.; Jiang, C. Activated Platelets-Targeting Micelles with Controlled Drug Release for Effective Treatment of Primary and Metastatic Triple Negative Breast Cancer. Advanced Functional Materials, 2019, 29(13), 1806620. doi: 10.1002/adfm.201806620
- Zhang, Y.; Guo, Z.; Cao, Z.; Zhou, W.; Zhang, Y.; Chen, Q.; Lu, Y.; Chen, X.; Guo, Q.; Li, C.; Liang, D.; Sun, T.; Jiang, C. Endogenous albumin-mediated delivery of redox-responsive paclitaxel-loaded micelles for targeted cancer therapy. Biomaterials, 2018, 183, 243–257. doi: 10.1016/j.biomaterials.2018.06.002