AF 568-Azid

AF 568 Azide Click-Chemie
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
A5820 1 mg $140 Auf Lager
B5820 5 mg $450 Auf Lager
C5820 10 mg $585 Auf Lager
D5820 25 mg $1460 Auf Lager
E5820 50 mg $1890 Auf Lager
F5820 100 mg $2990 Auf Lager
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Die Anregungs- und Emissionsmaxima von AF 568 liegen bei 572 nm bzw. bei 598 nm. AF 568-Azid ist photostabil, gut wasserlöslich und im Bereich von pH 4 bis pH 10 pH-unabhängig.

Markierungsreaktionen mit AF 568-Azid gehören zu Reaktionen der Click-Chemie, die eine Gruppe moderner effektiver Ansätze zur Herstellung von Biokonjugaten umfasst. Die Reaktionsbedingungen beeinträchtigen die Struktur der Biomoleküle nicht und man erhält stabile Konjugate der Biomoleküle mit dem Fluorophor.

AF 568-Azid eignet sich hervorragend für Imaging-Verfahren wie Fluoreszenzmikroskopie, Durchflusszytometrie und andere Anwendungen, die helle und photostabile Fluoreszenzfarbstoffe erfordern.

AF 568-azid, 6-Isomer, B5820
AF 568-azid, 6-Isomer, B5820
AF 568-azid, 6-Isomer, B5820
Struktur von AF 568-azid, 6-Isomer
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Absorptions- und Emissionsspektren von AF 568

Absorptions- und Emissionsspektren von AF 568

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AF 568-DBCO

Dibenzocyclooctin (DBCO, ADIBO), konjugiert mit dem photostabilen roten Fluorophor AF 568, für die kupferfreie Markierung von azidhaltigen Biomolekülen in lebenden Zellen, ganzen Organismen sowie fixierten Proben.

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Cyanin3-Carbonsäure

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkler Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 776.2
Molekülmasse: 853.02
Molekülformel: C36H34N6K2O10S2
Löslichkeit: gut in Wasser, DMF, DMSO
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 572
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 94238
Emissionsmaximum / nm: 598
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.912
CF260: 0.4
CF280: 0.32

Zitierungen

  1. Huber, J.; Tanasie, N.-L.; Zernia, S.; Stigler, J. Single-molecule imaging reveals a direct role of CTCF’s zinc fingers in SA interaction and cluster-dependent RNA recruitment. Nucleic Acids Research, 2024, 52(11), 6490-6506. doi: 10.1093/nar/gkae391
  2. Rapp, T.L.; DeForest, C.A. Tricolor visible wavelength-selective photodegradable hydrogel biomaterials. Nature Communications, 2023, 14, 5250. doi: 10.1038/s41467-023-40805-w
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