LumiTracker® Mito TMRE

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TMRE ist ein breit eingesetzter Farbstoff für die Färbung von Mitochondrien in lebenden Zellen und eignet sich nicht für fixiertes Material. Dieser lipophile kationische Farbstoff kann die Zellmembran durchdringen ohne dabei mit Membranproteinen zu interagieren oder Aggregate zu bilden. Der Farbstoff TMRE akkumuliert selektiv in den aktiven Mitochondrien aufgrund ihres transmitochondrialen Membranpotentials.

Er kann sowohl für die Färbung von Mitochondrien als auch für die quantitative Messung des mitochondrialen Membranpotentials mittels Nernst-Gleichung eingesetzt werden. Der Farbstoff dient als Werkzeug für die Analyse der Veränderungen in Mitochondrienfunktion sowie der Zellviabilität als Reaktion auf das zu untersuchende Agens. Depolarisation von Mitochondrien aufgrund von Apoptose, Nekrose oder anderen Faktoren bewirkt das Herabsetzen des Membranpotentials und eine Abschwächung der Fluoreszenzintensität im Vergleich zu den intakten Zellen mit polarisierten Mitochondrien.

Der Farbstoff TMRE eignet sich für Fluoreszenzmikroskopie, Durchflusszytometrie, Mikrotiterplatten-Anwendungen. Das Anregungsmaximum dieses Fluoreszenzfarbstoffes liegt bei 549 nm. Er kann mit dem blauen (488 nm) und dem gelb-grünen (561 nm) Laser angeregt werden. Die Fluoreszenz des Farbstoffs kann über den Phycoerythrin(PE)-Kanal (maximum bei 574 nm) detektiert werden.

Absorptions- und Emissionsspektren von TMRE

Absorptions- und Emissionsspektren von TMRE

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkler Feststoff
Molekülmasse: 514.96
CAS-Nummer: 115532-52-0
Molekülformel: C26H27N2ClO7
IUPAC-Name: 3,6-bis(dimethylamino)-9-(2-ethoxycarbonylphenyl)xanthylium perchlorate
Löslichkeit: gut in DMF, DMSO
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 552
Emissionsmaximum / nm: 575

Zitierungen

  1. Mikheeva, A.M.; Bogomolov, M.A.; Gasca, V.A.; Sementsov, M.V.; Spirin, P.V.; Prassolov, V.S.; Lebedev, T.D. Improving the power of drug toxicity measurements by quantitative nuclei imaging. Cell Death Discovery, 2024, 10, 181. doi: 10.1038/s41420-024-01950-3
  2. Moiseeva, N.; Eroshenko, D.; Laletina, L.; Rybalkina, E.; Susova, O.; Karamysheva, A.; Tolmacheva, I.; Nazarov, M.; Grishko, V. The Molecular Mechanisms of Oleanane Aldehyde-β-Enone Cytotoxicity against Doxorubicin-Resistant Cancer Cells. Biology, 2023, 12(3), 415. doi: 10.3390/biology12030415
  3. Kozlova, T.; Popov, A.; Romanov, M. V.; Savintseva, I.; Vasilyeva, D. N.; Baranchikov, A.; Ivanov, V. Ceric Phosphates and Nanocrystalline Ceria: Selective Toxicity to Melanoma Cells. Nanosystems: Physics, Chemistry, Mathematics, 2023, 14, 223–230. doi: 10.17586/2220-8054-2023-14-2-223-230
  4. Tolmacheva, I.; Beloglazova, Y.; Nazarov, M.; Gagarskikh, O.; Grishko, V. Synthesis and Anticancer Activity of A-Ring-Modified Derivatives of Dihydrobetulin. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(12), 9863. doi: 10.3390/ijms24129863
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