BDP FL NHS-Ester

BDP FL NHS-Ester Fluoreszenzpolarisation Mikroskopie Proteinmarkierung
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BDP FL NHS-Ester ist ein fortschrittlicher Fluoreszenzfarbstoff für den 488-nm-Kanal, ein verbesserter Ersatz für FAM (Fluorescein) und ein Äquivalent zu BODIPY® FL NHS-Ester. Es handelt sich um einen aminreaktiven Farbstoff für die Markierung von Proteinen und Peptiden.

Während Anregungs- und Emissionsspektrum des BDP-FL-Fluorophors die FAM-Kanäle bedienen, bietet dieser Fluorophor deutlich höhere Photostabilität und herausragende Helligkeit. Das Emissionsspektrum von BDP FL ist schmaler als das von FAM. Man erhält dadurch höhere Sensitivität mit Monochromator-Geräten, bei denen die Emissionswellenlänge auf das Maximum des Fluorophors eingestellt werden kann.

Der Farbstoff ist neutral, besitzt eine geringe Molekülmasse und behält auch nach Konjugation mit Biomolekülen eine gute Quantenausbeute.

Dieser Fluorophor dient als Alternative zu Fluorescein (FAM), BODIPY® FL, Alexa Fluor® 488, DyLight 488, Cy2® und anderen Fluoreszenzfarbstoffen für den 488-nm-Kanal.

BDP FL NHS-Ester
BDP FL NHS-Ester
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Struktur von BODIPY-FL-NHS-Ester
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Absorptions- und Emissionsspektren von BDP FL

Absorptions- und Emissionsspektren von BDP FL

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: oranger Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 274.1
Molekülmasse: 389.16
CAS-Nummer: 146616-66-2
Molekülformel: C18H18BF2N3O4
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95+ %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 12 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
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Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 503
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 80000
Emissionsmaximum / nm: 509
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.97
CF260: 0.015
CF280: 0.027

Zitierungen

  1. São Pedro, M.N.; Azevedo, A.M.; Aires-Barros, M.R.; Soares, R.R.G. Minimizing the influence of fluorescent tags on IgG partition in PEG-salt aqueous two-phase systems for rapid screening applications. Biotechnology Journal, in press. doi: 10.1002/biot.201800640
  2. Burla, F.; Tauber, J.; Dussi, S.; van der Gucht, J.; Koenderink, G.H. Stress management in composite biopolymer networks. Nature Physics, 2019, 15(6), 549–553. doi: 10.1038/s41567-019-0443-6
  3. Qi, T.; Chen, B.; Wang, Z.; Du, H.; Liu, D.; Yin, Q.; Liu, B.; Zhang, Q.; Wang, Y. A pH-Activatable nanoparticle for dual-stage precisely mitochondria-targeted photodynamic anticancer therapy. Biomaterials, 2019, 213, 119219. doi: 10.1016/j.biomaterials.2019.05.030
  4. Steinmetz, H.P.; Rudnick-Glick, S.; Natan, M.; Banin, E.; Margel, S. Poly(styryl bisphosphonate) nanoparticles with a narrow size distribution: Synthesis, characterization and antibacterial applications. European Polymer Journal, 2019, 116, 65–73. doi: 10.1016/j.eurpolymj.2019.04.007
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