(S,R,S)-AHPC-Amido-C2-Carbonsäure

Carbonsäuren PROTAC

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Proteolyse-targeting Chimeras (PROTACs) sind zellpermeable, heterobifunktionale Moleküle, die spezifische Proteine aus der Zelle entfernen können. Ein Ende eines solchen Moleküls enthält einen Liganden, der an das Ziel bindet, während das andere Ende den E3-Ligasekomplex rekrutiert. Diese Nähe führt zur Polyubiquitinierung des Substrats und anschließendem Proteinabbau durch das zelluläre Proteasom.

(S,R,S)-AHPC-amido-C2-Carbonsäure ist ein Baustein zur Synthese von Molekülen für den gezielten Proteinabbau und PROTAC-Technologien. Dieses Konjugat enthält einen von Hippel-Lindau (VHL)-rekrutierenden Liganden und einen kurzen C2-Linker mit einer Carboxylfunktion, der mit aminfunktionalisierten Linkern und Zielproteinliganden konjugiert werden kann.

Struktur von (S,R,S)-AHPC-Amido-C2-carbonsäure

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(S,R,S)-AHPC-PEG2-C2-Azid

Degrader-Baustein mit einem E3-Ligase-Liganden, einem Linker und einer Azidgruppe, die durch Klick-Chemie-Reaktionen an alkin-funktionalisierte Linker und Zielproteinliganden konjugiert werden kann.

Thalidomid-O-PEG2-Carbonsäure

Thalidomid-haltiger Baustein mit PEG2-Linker und Carboxylgruppe zur Konjugation mit aminofunktionalisierten Linkern und Zielproteinliganden.

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(S,R,S)-AHPC-PEG2-C2-Amin

Degrader-Baustein mit einem E3-Ligase-Liganden, Linker und einer Aminogruppe zur Konjugation mit anderen funktionalisierten Linkern und Zielproteinliganden.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	beiges Pulver
Molekülmasse:	530.64
CAS-Nummer:	2172819-72-4
Molekülformel:	C₂₆H₃₄N₄O₆S
Löslichkeit:	Methanol, Ethylacetat, DCM, THF, DMF, DMSO
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H und HPLC-MS (≥95 %)
Lagerungsbedingungen:	24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
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