1-Ethinylpyren

Alkine Pyren

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515B0	50 mg	$50	Auf Lager
615B0	100 mg	$64	Auf Lager

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Pyren ist einer der einfachsten polyaromatischen Kohlenwasserstoffe (PAKs). Pyrenderivate sind bekannt für ihre Fähigkeit, in dsDNA zu interkalieren.

Pyren zeichnet sich durch seine Eigenfluoreszenz aus. Wenn zwei Pyrenreste nah beieinander liegen, kommt es zur Excimer-Bildung, die mittels Fluoreszenzspektroskopie beobachtet werden kann. Pyren wird daher eingesetzt, um die Struktur von Biomolekülen zu untersuchen.

Das Ethinylpyren-Molekül enthält einen endständigen Dreifachbindungsrest für die Click-Chemie sowie andere Kupplungsreaktionen, wie beispielsweise die Sonogashira-Kupplung.

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Absorptions- und Emissionsspektren von Pyren

Empfohlenes Protokoll

Konjugationsreaktion von alkin- bzw. azidmodifizierten Proteinen mit Farbstoff-Aziden bzw. -Alkinen

Rechner

Lösungs- und Verdünnungsrechner

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ROX-Alkin, 6-Isomer

Ein Alkin-Derivat des hellrot-leuchtenden Farbstoffs ROX (Rhodamin X, Rhodamin 101) für die kupferkatalysierte Click-Chemie-Bioconjugation. Reines 6-Isomer.

FAM-Azid, 5-Isomer

FAM-Azid ist ein häufig verwendetes Fluoreszenzfarbstoff-Azid für die Click-Chemie, reines 5-Isomer.

BDP® TR-Azid

BDP TR ist ein rot emittierender Fluorophor für ROX-Filtersätze. Dieses Azid eignet sich für kupferkatalysierte sowie kupferfreie Click-Chemie-Reaktionen.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	hellgelber Feststoff
Molekülmasse:	226.27
CAS-Nummer:	34993-56-1
Molekülformel:	C₁₈H₁₀
Löslichkeit:	gut löslich in Chloroform, Dichlormethan, Toluol, geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H (95 %) und ¹³C, Dünnschichtchromatografie
Lagerungsbedingungen:	Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	343; 326; 313; 276; 265; 242; 234
Emissionsmaximum / nm:	377; 397

Zitierungen

Vega, B.; Wondraczek, H.; Bretschneider, L.; Näreoja, T.; Fardim, P.; Heinze, T. Preparation of reactive fibre interfaces using multifunctional cellulose derivatives. Carbohydrate Polymers, 2015, 132, 261–273. doi: 10.1016/j.carbpol.2015.05.048

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