BDP FL NHS-Ester
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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BDP FL-NHS-Ester ist ein fortschrittlicher Fluoreszenzfarbstoff für den 488-nm-Kanal, ein verbesserter Ersatz für FAM (Fluorescein). Es handelt sich um einen aminreaktiven Farbstoff für die Markierung von Proteinen und Peptiden.
Während Anregungs- und Emissionsspektrum des BDP FL-Fluorophors die FAM-Kanäle bedienen, bietet dieser Fluorophor deutlich höhere Photostabilität und herausragende Helligkeit. Das Emissionsspektrum von BDP FL ist schmaler als das von FAM. Man erhält dadurch höhere Sensitivität mit Monochromator-Geräten, bei denen die Emissionswellenlänge auf das Maximum des Fluorophors eingestellt werden kann.
Der Farbstoff ist neutral, besitzt eine geringe Molekülmasse und behält auch nach Konjugation mit Biomolekülen eine gute Quantenausbeute.
Dieser Fluorophor dient als Alternative zu Fluorescein (FAM); FL, DyLight™ 488, Cy2™ und anderen Fluoreszenzfarbstoffen für den 488-nm-Kanal.
Absorptions- und Emissionsspektren von BDP FL
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Fluoreszenzfarbstoff Phenylethinylpyren (ein polyaromatischer Kohlenwasserstoff) zum Einsatz in Click-Chemie-ReaktionenAllgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | oranger Feststoff |
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: | 274.1 |
Molekülmasse: | 389.16 |
CAS-Nummer: | 146616-66-2 |
Molekülformel: | C18H18BF2N3O4 |
Löslichkeit: | löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95+ %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 12 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 503 |
ε |
92000 |
Emissionsmaximum / nm: | 509 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.97 |
CF260: | 0.015 |
CF280: | 0.027 |
Zitierungen
- Tereshchenkov, A. G.; Khairullina, Z. Z.; Volynkina, I. A.; Lukianov, D. A.; Nazarov, P. A.; Pavlova, J. A.; Tashlitsky, V. N.; Razumova, E. A.; Ipatova, D. A.; Timchenko, Y. V.; Senko, D. A.; Efremenkova, O. V.; Paleskava, A.; Konevega, A. L.; Osterman, I. A.; Rodin, I. A.; Sergiev, P. V.; Dontsova, O. A.; Bogdanov, A. A.; Sumbatyan, N. V. Triphenylphosphonium Analogs of Short Peptide Related to Bactenecin 7 and Oncocin 112 as Antimicrobial Agents. Pharmaceutics, 2024, 16(1), 148. doi: 10.3390/pharmaceutics16010148
- Kicková, E.; Sadeghi, A.; Puranen, J.; Tavakoli, S.; Sen, M.; Ranta, V.-P.; Arango-Gonzalez, B.; Bolz, S.; Ueffing, M.; Salmaso, S.; Caliceti, P.; Toropainen, E.; Ruponen, M.; Urtti, A. Pharmacokinetics of Pullulan–Dexamethasone Conjugates in Retinal Drug Delivery. Pharmaceutics, 2023, 14(1), 12. doi: 10.3390/pharmaceutics14010012
- Ji, F.; Hur, M.; Hur, S.; Wang, S.; Sarkar, P.; Shao, S.; Aispuro, D.; Cong, X.; Hu, Y.; Li, Z.; Xue, M. Multiplex Protein Imaging through PACIFIC: Photoactive Immunofluorescence with Iterative Cleavage. ACS Bio Med Chem Au, 2023, 3(3), 283–294. doi: 10.1021/acsbiomedchemau.3c00018
- Daumar, P.; Goisnard, A.; Dubois, C.; Roux, M.; Depresle, M.; Penault-Llorca, F.; Bamdad, M.; Mounetou, E. Chemical biology fluorescent tools for in vitro investigation of the multidrug resistant P-glycoprotein (P-gp) expression in tumor cells. RSC Advances, 2023, 13(39), 27016-27035. doi: 10.1039/d3ra05093a