BDP FL NHS-Ester

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BDP FL-NHS-Ester ist ein fortschrittlicher Fluoreszenzfarbstoff für den 488-nm-Kanal, ein verbesserter Ersatz für FAM (Fluorescein) und ein Äquivalent zu BODIPY™ FL NHS-Ester. Es handelt sich um einen aminreaktiven Farbstoff für die Markierung von Proteinen und Peptiden.

Während Anregungs- und Emissionsspektrum des BDP FL-Fluorophors die FAM-Kanäle bedienen, bietet dieser Fluorophor deutlich höhere Photostabilität und herausragende Helligkeit. Das Emissionsspektrum von BDP FL ist schmaler als das von FAM. Man erhält dadurch höhere Sensitivität mit Monochromator-Geräten, bei denen die Emissionswellenlänge auf das Maximum des Fluorophors eingestellt werden kann.

Der Farbstoff ist neutral, besitzt eine geringe Molekülmasse und behält auch nach Konjugation mit Biomolekülen eine gute Quantenausbeute.

Dieser Fluorophor dient als Alternative zu Fluorescein (FAM), BODIPY™ FL, DyLight™ 488, Cy2™ und anderen Fluoreszenzfarbstoffen für den 488-nm-Kanal.

Absorptions- und Emissionsspektren von BDP FL

Absorptions- und Emissionsspektren von BDP FL

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: oranger Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 274.1
Molekülmasse: 389.16
CAS-Nummer: 146616-66-2
Molekülformel: C18H18BF2N3O4
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95+ %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 12 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 503
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 92000
Emissionsmaximum / nm: 509
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.97
CF260: 0.015
CF280: 0.027

Zitierungen

  1. Nascimento, A.; Pedro, M.N.S.; Pinto, I.F.; Aires-Barros, M.R.; Azevedo, A.M. Microfluidics as a high-throughput solution for chromatographic process development – The complexity of multimodal chromatography used as a proof of concept. Journal of Chromatography A, 2021, 1658, 462618. doi: 10.1016/j.chroma.2021.462618
  2. Best, Q.A.; Haack, R.A.; Swift, K.M.; Bax, B.M.; Tetin, S.Y.; Hershberger, S.J. A Rainbow of Acridinium Chemiluminescence. Luminescence, 2021, 36(4), 1097–1106. doi: 10.1002/bio.4038
  3. González, M.I.; González-Arjona, M.; Santos-Coquillat, A.; Vaquero, J.; Vázquez-Ogando, E.; de Molina, A.; Peinado, H.; Desco, M.; Salinas, B. Covalently Labeled Fluorescent Exosomes for In Vitro and In Vivo Applications. Biomedicines, 2021, 9, 81. doi: 10.3390/biomedicines9010081
  4. Volz, J.; Kusch, C.; Beck, S.; Popp, M.; Vögtle, T.; Meub, M.; Scheller, I.; Heil, H.S.; Preu, J.; Schuhmann, M.K.; Hemmen, K.; Premsler, T.; Sickmann, A.; Heinze, K.G.; Stegner, D.; Stoll, G.; Braun, A.; Sauer, M.; Nieswandt, B. BIN2 orchestrates platelet calcium signaling in thrombosis and thrombo-inflammation. Journal of Clinical Investigation, 2020, 130(11), 6064–6079. doi: 10.1172/JCI136457
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