AF 488 NHS-Ester
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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61820 | 100 mg |
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AF 488 ist ein heller und photostabiler Farbstoff. Aufgrund seiner hohen Hydrophilie eignet sich dieser Farbstoff besonders gut für die Markierung empfindlicher Proteine und Antikörper. Der Farbstoff ist bei vielen anspruchsvollen Anwendungen, einschließlich der Mikroskopie, einsetzbar.
AF 488 ist ein sulfonierter Rhodaminfarbstoff Rhodamin 110 (R110). Wie andere Rhodamine ist es als 5- und 6-Isomeres erhältlich, die nahezu identische photophysikalische Eigenschaften haben. Die Isomere müssen jedoch getrennt werden. Andernfalls kann die Verwendung von Farbstoffen mit gemischten Isomeren zu doppelten Peaks während der HPLC oder elektrophoretische Trennungen der markierten Produkte führen. Dieses Produkt ist ein isomerenreines 5-AF 488.
Dieser NHS-Ester ist ein Amin-Reaktivfarbstoff, der Aminogruppen in Proteinen, Peptiden, aminomodifizierten Oligos und anderen Zielmolekülen markieren kann.
Absorptions- und Emissionsspektren von AF 488

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FAM-DBCO, 6-Isomer
Cyclooctin-Derivat von Fluorescein (FAM) für kupferfreie Click-Chemie-Reaktionen mit Aziden. Reines 6-Isomer von Fluorescein.AmdU (5-Azidomethyl-2'-desoxyuridin)
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BDP R6G ist ein leistungsfähiger Bordipyrromethen-Fluorophor, der an die Absorptions- und Emissionsfilter für Rhodamin 6G angepasst wurde.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | dunkeloranger Feststoff |
Molekülmasse: | 732.74 |
Molekülformel: | C31H32N4O13S2 |
Löslichkeit: | gut in Wasser, DMF, DMSO |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (80+%, Rest hauptsächlich Carbonsäurederivat) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 495 |
ε |
71800 |
Emissionsmaximum / nm: | 519 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.91 |
CF260: | 0.16 |
CF280: | 0.10 |
Zitierungen
- Tähtinen, V.; Gulumkar, V.; Maity, S. K.; Yliperttula, A.-M.; Siekkinen, S.; Laine, T.; Lisitsyna, E.; Haapalehto, I.; Viitala, T.; Vuorimaa-Laukkanen, E.; Yliperttula, M.; Virta, P. Assembly of Bleomycin Saccharide-Decorated Spherical Nucleic Acids. Bioconjugate Chem., 2022, 33(1), 206–218. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.1c00539
- Backes, I. M.; Byrd, B. K.; Slein, M. D.; Patel, C. D.; Taylor, S. A.; Garland, C. R.; MacDonald, S. W.; Balazs, A. B.; Davis, S. C.; Ackerman, M. E.; Leib, D. A. Maternally Transferred MAbs Protect Neonatal Mice from HSV-Induced Mortality and Morbidity. Journal of Experimental Medicine, 2022, 219(12), e20220110. doi: 10.1084/jem.20220110
- Lin, G.; Huang, J.; Zhang, M.; Chen, S.; Zhang, M. Chitosan-Crosslinked Low Molecular Weight PEI-Conjugated Iron Oxide Nanoparticle for Safe and Effective DNA Delivery to Breast Cancer Cells. Nanomaterials, 2022, 12(4), 584. doi: 10.3390/nano12040584
- Białas, N.; Sokolova, V.; van der Meer, S. B.; Knuschke, T.; Ruks, T.; Klein, K.; Westendorf, A. M.; Epple, M. Bacteria (E. Coli) Take up Ultrasmall Gold Nanoparticles (2 Nm) as Shown by Different Optical Microscopic Techniques (CLSM, SIM, STORM). Nano Select, 2022, 3(10), 1407–1420. doi: 10.1002/nano.202200049
