BDP-FL-maleimid

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BDP-FL-maleimid (ein Analogon zu BODIPY®-FL-maleimid) ist ein Thiol-reaktiver Fluoreszenzfarbstoff für die Markierung von Proteinen.

BDP FL ist ein Borondipyrromethen-Farbstoff, der ähnliche Absorptions- und Fluoreszenzspektren aufweist wie Fluorescein (FAM). Dabei zeigt er allerdings eine wesentlich bessere Photostabilität. Der Fluoreszenzfarbstoff ist ungeladen und hat eine geringe Molekülmasse. Seine Helligkeit ist ähnlich der von Fluorescein, R110 und Xanthenfarbstoff-Derivaten wie Alexa Fluor® 488.

Dieser Fluorophor is ideal geeignet für die Fluorszenzmikroskopie und viele weitere Anwendungen. Er kann Fluorescein in nahezu allen Anwendungen ersetzen und ist mit allen Fluoreszenz-Messgeräten kompatibel, die FAM detektieren können.

Absorptions- und Emissionsspektren von BDP FL

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: oranger Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 414.1
Molekülmasse: 414.21
CAS-Nummer: 773859-49-7
Molekülformel: C20H21BF2N4O3
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
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Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 503
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 92000
Emissionsmaximum / nm: 509
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.97
CF260: 0.015
CF280: 0.027

Zitierungen

  1. São Pedro, M.N.; Azevedo, A.M.; Aires-Barros, M.R.; Soares, R.R.G. Minimizing the influence of fluorescent tags on IgG partition in PEG-salt aqueous two-phase systems for rapid screening applications. Biotechnology Journal, 2019, 14(8), 1800640. doi: 10.1002/biot.201800640
  2. Doh, J.K.; White, J.D.; Zane, H.K.; Chang, Y.H.; López, C.S.; Enns, C.A.; Beatty, K.E. VIPER is a genetically encoded peptide tag for fluorescence and electron microscopy. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2018, 115, 12961–12966. doi: 10.1073/pnas.1808626115
  3. Buecheler, J.W.; Winzer, M.; Tonillo, J.; Weber, C.A.; Gieseler, H. Impact of Payload Hydrophobicity on Stability of Antibody-Drug-Conjugates. Molecular Pharmaceutics, 2018, 15(7), 2656–2664. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.8b00177
  4. Mardirossian, M.; Pérébaskine, N.; Benincasa, M.; Gambato, S.; Hofmann, S.; Huter, P.; Müller, C.; Hilpert, K.; Innis, C.A.; Tossi, A.; Wilson, D.N. The Dolphin Proline-Rich Antimicrobial Peptide Tur1A Inhibits Protein Synthesis by Targeting the Bacterial Ribosome. Cell Chemical Biology, 2018, 25(5), 530–539.e7. doi: 10.1016/j.chembiol.2018.02.004
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