Bifunktionaler Vernetzer mit einem aminreaktiven Succinimidylester und einer thiolreaktiven Maleimidgruppe.

Ein bifunktionaler hydrophiler Linker, der auf Diethylenglykol (PEG2) basiert und einen terminalen Alkinrest sowie eine NHS-Ester-Funktion trägt.

Ein bifunktionaler hydrophiler Linker, der auf Triethylenglykol (PEG3) basiert und einen terminalen Alkinrest sowie eine NHS-Ester-Funktion trägt.

Ein bifunktionaler hydrophiler Linker, der auf Tetraethylenglykol (PEG4) basiert und einen terminalen Alkinrest sowie eine NHS-Ester-Funktion trägt.

Ein hydrophiler bifunktioneller Linker mit Azid- und NHS-Ester-Funktionsgruppen flankierend zu PEG6 (Hexaethylenglycol).

Aktivierter Ester zum Anfügen einer Azidgruppe an Peptide und Proteine

PEG4-haltiger aktivierter Ester zur einfachen und effizienten Biotin-Markierung von Antikörpern, Proteinen und anderen primären Amin-haltigen Biomolekülen.

Azodibenzocyclooctin (DBCO, ADIBO) für die kupferfreie Click-Chemie (strain promoted copper free Click chemistry, SPAAC). Das Reagenz trägt eine NHS-Ester-Funktion für die Bindung an Aminogruppen verschiedener Moleküle.

Ein heterobifunktioneller Linker mit DBCO- und NHS-Esterfunktionsgruppen flankierend zu PEG6 (Hexaethylenglykol).

Ester für die Modifikation von Proteinen/Antikörpern/Peptiden für die anschließende Einführung in eine kupferfreie Click-Chemie-Reaktion.

Homobifunktioneller Vernetzer mit zwei NHS-Ester-Gruppen an jedem Ende eines kurzen 5-Atom-(7,7 Ångström)-Spacers.

BCN-PNP-Carbonat ist ein Werkzeug zur Einführung des BCN-Moetys über eine Carbamatverbindung mit primären Aminogruppen des Substrats.

Alkin-NHS-Ester zur Markierung von Biomolekülen mit einer Alkingruppe für die kupferkatalysierte Click-Chemie

Aktivierter Ester mit einer terminalen Alkingruppe für die Modifizierung der Verbindungen, die eine Aminogruppe tragen. STP-Ester stellen eine ausgezeichnete Alternative zu NHS-Estern dar.

Ein aktivierter Ester für die Alkinylierung von Peptiden/Proteinen.

Ein heterobifunktioneller Linker mit trans-Cycloocten- und NHS-Estergruppen flankierend zu PEG4 (Tetraethylenglykol) zur Markierung von Antikörpern, Proteinen und anderen primären Amin-enthaltenden Biomolekülen.

Bifunktionaler Diethylenglykol-Linker mit terminalen Alkin- und Carbonsäureeinheiten.

Bifunktionaler Crosslinker mit einer terminalen Alkingruppe für die Click-Chemie oder Sonogashira-Kupplung und einem reaktiven Alkyliodid-Substituenten.

Ein bifunktionaler hydrophiler Linker, der auf Diethylenglykol (PEG2) basiert und einen terminalen Alkinrest sowie eine NHS-Ester-Funktion trägt.

Alkin-PEG3-Amin ist ein heterobifunktionaler Linker mittlerer Länge für die Konjugation von Biomolekülen.

Bifunktionaler Triethylenglykol-Linker mit terminalen Alkin- und Carbonsäureeinheiten.

Ein bifunktionaler Spacer mit je einer Alkin- und Maleimidgruppe.

Ein bifunktionaler hydrophiler Linker, der auf Triethylenglykol (PEG3) basiert und einen terminalen Alkinrest sowie eine NHS-Ester-Funktion trägt.

Alkin-PEG3-OH ist ein bifunktionaler Linker, der auf Triethylenglycol basiert und eine Hydroxylgruppe sowie einen Alkinrest trägt.

Bifunktionaler Linker mit einem Alkinrest für die Click-Chemie, und einer Aminogruppe. Das Molekül trägt einen langen hydrophilen PEG4-Linker.

Bifunktionaler Tetraethylenglykol-Linker mit terminalen Alkin- und Carbonsäureeinheiten.

Bifunktionaler PEG4-Crosslinker mit einer terminalen Alkingruppe für die Click-Chemie oder Sonogashira-Kupplung und einem reaktiven Alkyliodid-Substituenten.

Ein wasserlöslicher, hydrophiler, heterobifunktionaler Linker mit einer Länge von rund 14 Å, der je eine Maleimid- und eine Alkingruppe für die Markierung von Thiolen und Click-Chemie trägt. Das Reagenz eignet sich zur Einführung der Alkingruppen in Proteine.

Ein bifunktionaler hydrophiler Linker, der auf Tetraethylenglykol (PEG4) basiert und einen terminalen Alkinrest sowie eine NHS-Ester-Funktion trägt.

Bifunktionaler Adapter mit Alkinrest und Hydrazid-Funktion, der mit Aldehyden und Ketonen reagiert. Die Ethinylgruppe kann anschließend über CuAAC mit Aziden konjugiert werden.

Maleimid-Reagenz zum Anfügen von Alkingruppen an cysteinhaltige Proteine, Peptide und andere Thiolgruppen tragende Moleküle

Diethyleneglycol (PEG2) based bifunctional linker containing amine and alkyne functional groups.

PEG3 with alkyne and iodide functional groups, a reactive and hydrophilic linker for alkylation and click chemistry.

Biotin-Alkin ist ein Reagenz fur die Click-Chemie-Markierung mit dem Affinitätsmarker Biotin.

Biotin-Alkin ist ein Reagenz fur die Click-Chemie-Markierung mit dem Affinitätsmarker Biotin.

Alkin-NHS-Ester zur Markierung von Biomolekülen mit einer Alkingruppe für die kupferkatalysierte Click-Chemie

Aktivierter Ester mit einer terminalen Alkingruppe für die Modifizierung der Verbindungen, die eine Aminogruppe tragen. STP-Ester stellen eine ausgezeichnete Alternative zu NHS-Estern dar.

Ein aktivierter Ester für die Alkinylierung von Peptiden/Proteinen.

Ein heterobifunktioneller Linker mit trans-Cycloocten- und NHS-Estergruppen flankierend zu PEG4 (Tetraethylenglykol) zur Markierung von Antikörpern, Proteinen und anderen primären Amin-enthaltenden Biomolekülen.

Ein bifunktionaler kurzer Linker mit Amino- und Azidogruppen. Eine feste, chemisch stabile Hydrochlorid-Form von Azidopropylamin. Dieses Produkt ist ideal als Azidopropylamin-Bulk für Anwendungen, bei denen eine große Menge an Reagenz benötigt wird.

Alkin-PEG3-Amin ist ein heterobifunktionaler Linker mittlerer Länge für die Konjugation von Biomolekülen.

Bifunktionaler Linker mit einem Alkinrest für die Click-Chemie, und einer Aminogruppe. Das Molekül trägt einen langen hydrophilen PEG4-Linker.

Diethyleneglycol (PEG2) based bifunctional linker containing amine and alkyne functional groups.

Hydrophiler PEG3-Linker mit je einer Amino- und Carboxylgruppe.

Hydrophiles Tetraethylenglykolderivat mit je einer terminalen Amino- und Hydroxygruppe.

Bifunctional PEG3 derivative with amine and hydroxyl groups.

Ein Linker auf PEG2-Basis mit jeweils einer Azido- und Aminogruppe

Ein bifunktionaler Linker mit je einer terminalen Azid- und Amingruppe an PEG3 (Triethylenglycol)

Azid-PEG4-Amin ist ein bifunktionaler Linker mit je einer Azid- und Amingruppe, der auf Tetraethylenglycol basiert. Die Länge des PEG4-Linkers beträgt 1,4 nm.

Diethylenglykol (PEG2)-basiertes bifunktionales Molekül mit Biotin- und Amin-Funktionsgruppe.

Triethylene glycol (PEG3) based bifunctional molecule containing biotin and amine functional group.

Tetraethylene glycol (PEG4) based bifunctional molecule containing biotin and amine functional group.

Bifunktioneller Linker mit Dibenzocyclooctin (DBCO, ADIBO) für die spannungsgeförderte kupferfreie Klickreaktion (SPAAC) und freies Amin für die Kopplung mit verschiedenen elektrophilen Verbindungen wie aktivierten Estern und Epoxiden.

Tetraglycin ist ein Oligopeptid, das aus vier Glycin-Monomeren besteht. Es wird als bifunktioneller Linker mit Amino- und Carboxylgruppen verwendet.

Azid-PEG4-Maleimid (Zweikomponenten-Zusammensetzung) ist ein bifunktionales Reagenz mit PEG-Spacer, das die Konjugation mit Biomolekül-Thiolverbindungen und Click-Chemie-Reaktionen ermöglicht.

Azidopropanol is a short bifunctional linker compound with azide and hydroxyl functional groups.

Ein Reagenz für die Modifikation der Carboxylgruppen tragenden Verbindungen.

Ein bifunktionaler kurzer Linker mit Amino- und Azidogruppen. Eine feste, chemisch stabile Hydrochlorid-Form von Azidopropylamin. Dieses Produkt ist ideal als Azidopropylamin-Bulk für Anwendungen, bei denen eine große Menge an Reagenz benötigt wird.

Ein Linker auf PEG2-Basis mit jeweils einer Azido- und Aminogruppe

Ein bifunktionaler PEG2-Linker mit je einer terminalen Carboxyl- und Azidogruppe.

Bifunktionelles PEG2-basiertes Molekül mit je einer Azid- und Iodidgruppe.

Ein bifunktionaler Linker mit je einer terminalen Azid- und Amingruppe an PEG3 (Triethylenglycol)

Triethylengylcoldiazid ist ein bifunktionaler Crosslinker für die Click-Chemie, der zwei terminale Azidogruppen trägt.

Ein bifunktionaler PEG-Linker mit je einer terminalen Carboxyl- und Azidogruppe.

Azid-PEG3-Chlorid trägt eine reaktive Halogenidfunktion und eine Azidogruppe, die sich für die Click-Chemie eignet. Sie kann auch als ein synthetisches Äquivalent einer Aminogruppe verwendet werden.

Azid-PEG3-Iodid ist ein bifunktionaler Linker mit einer hochreaktiven Halogenidfunktion und einer Azidogruppe für die Click-Chemie.

Azid-PEG3-OH ist ein bifunktionelles Molekül mit einer Azidgruppe, einem primären Alkohol und einem hydrophilen PEG3-Linker dazwischen.

Ein hydrophiler bifunktioneller Linker mit Azid- und Tetrazin-Funktionsgruppen flankierend zu PEG3 (Triethylenglycol).

Azid-PEG4-Amin ist ein bifunktionaler Linker mit je einer Azid- und Amingruppe, der auf Tetraethylenglycol basiert. Die Länge des PEG4-Linkers beträgt 1,4 nm.

PEG4-diazid ist ein homobifunktionaler Linker mit zwei Azidogruppen. Der Linker kann für die Synthese dimerer Moleküle mit hydrophilem Mittelteil per Click-Chemie eingesetzt werden.

Azid-PEG4-OH ist ein bifunktionelles Molekül mit einer Azidgruppe, einem primären Alkohol und einem hydrophilen PEG4-Linker dazwischen.

Ein hydrophiler bifunktioneller Linker mit Azid- und NHS-Ester-Funktionsgruppen flankierend zu PEG6 (Hexaethylenglycol).

Aktivierter Ester zum Anfügen einer Azidgruppe an Peptide und Proteine

Biotin-Azid ist ein Reagenz fur die Click-Chemie-Markierung mit dem Affinitätsmarker Biotin.

Thalidomide-containing building block with PEG2-linker and azide function group for conjugation with alkyne-functionalized linkers and target protein ligands through click chemistry reactions.

AF 488-Konjugat von Streptavidin, einem Biotin-bindenden Protein mit hoher Affinität, für Immunfluoreszenz, Western Blots, Mikroplatten-Assays und andere Anwendungen.

AF 594-Konjugat von Streptavidin, einem Biotin-bindenden Protein mit hoher Affinität, für Immunfluoreszenz, Western Blots, Mikroplatten-Assays und andere Anwendungen.

AMCA-Konjugat von Streptavidin, einem Biotin-bindenden Protein mit hoher Affinität, für Immunfluoreszenz, Western Blots, Mikroplatten-Assays und andere Anwendungen.

Lysinderivat von Biotin zur Konjugation mit Avidin oder Streptavidin, neuroanatomischer Tracer.

Thiolreaktiver bifunktionaler Linker zur Anbindung von Biotin an Proteine, Peptide und andere thiolhaltige Moleküle.

Biotin-Alkin ist ein Affinitätsmarker, der mittels Click-Chemie an Biomoleküle angefügt werden kann.

Biotin- und Cystamin-Konjugat ist ein spaltbares Biotinylierungsreagenz.

Biotin-Alkin ist ein Reagenz fur die Click-Chemie-Markierung mit dem Affinitätsmarker Biotin.

Biotin-azid ist ein Reagenz fur die Click-Chemie-Markierung mit dem Affinitätsmarker Biotin

Biotin-azid ist ein Reagenz fur die Click-Chemie-Markierung mit dem Affinitätsmarker Biotin

Triethylene glycol (PEG3) based bifunctional molecule containing biotin and amine functional group.

Biotin-Alkin ist ein Reagenz fur die Click-Chemie-Markierung mit dem Affinitätsmarker Biotin.

Biotin-Azid ist ein Reagenz fur die Click-Chemie-Markierung mit dem Affinitätsmarker Biotin.

Bifunktionaler Tetraethylenglykol-Linker mit Biotin- und Carbonsäureeinheiten.

Ein hochreaktives Biotinylierung Reagenz, dass leicht und effizient mit verschiedenen Nucleophilen interagiert.

PEG4-haltiger aktivierter Ester zur einfachen und effizienten Biotin-Markierung von Antikörpern, Proteinen und anderen primären Amin-haltigen Biomolekülen.

Biotin-Tetrazin ist ein Reagenz für die kupferfreie Click-Chemie-Markierung mit dem Affinitätsmarker Biotin.

Tetraethylene glycol (PEG4) based bifunctional molecule containing biotin and amine functional group.

Hydrazid-Biotin-Reagens mit Aminocapron-Spacer, nützlich für die Biotinylierung makromolekülreaktiver Carbonyle.

Biotinderivat mit C6-Spacer zur Verringerung des sterischen Effekts bei der Bindung an Aminosäuren, Peptiden oder Proteinen durch Reaktion mit primären Aminen.

Sulfo-Cyanin3-Konjugat von Streptavidin, einem Biotin-bindenden Protein mit hoher Affinität, für Immunfluoreszenz, Western Blots, Mikroplatten-Assays und andere Anwendungen.

Biotin-Konjugat mit dem fernroten Fluorophor Sulfo-Cyanin5.

Sulfo-Cyanin5-Konjugat von Streptavidin, einem Biotin-bindenden Protein mit hoher Affinität, für Immunfluoreszenz, Western Blots, Mikroplatten-Assays und andere Anwendungen.

Conjugate of hydrophilic sulfo-Cyanine3 dye with biotin, affinity label for avidin/streptavidin.

Bifunktionaler Adapter mit Alkinrest und Hydrazid-Funktion, der mit Aldehyden und Ketonen reagiert. Die Ethinylgruppe kann anschließend über CuAAC mit Aziden konjugiert werden.

Hydrazid-Biotin-Reagens mit Aminocapron-Spacer, nützlich für die Biotinylierung makromolekülreaktiver Carbonyle.

Ein hydrophiler bifunktioneller Linker mit Azid- und Tetrazin-Funktionsgruppen flankierend zu PEG3 (Triethylenglycol).

Biotin-Tetrazin ist ein Reagenz für die kupferfreie Click-Chemie-Markierung mit dem Affinitätsmarker Biotin.

PEG3-Tetrazin ist ein einreaktives Triethylenglykol-Derivat mit einer Tetrazin-Gruppe zur IEDDA-Konjugation mit gespannten Olefinen.

Bifunktionaler Diethylenglykol-Linker mit terminalen Alkin- und Carbonsäureeinheiten.

Bifunktionaler Triethylenglykol-Linker mit terminalen Alkin- und Carbonsäureeinheiten.

Bifunktionaler Tetraethylenglykol-Linker mit terminalen Alkin- und Carbonsäureeinheiten.

Hydrophiler PEG3-Linker mit je einer Amino- und Carboxylgruppe.

Ein bifunktionaler PEG2-Linker mit je einer terminalen Carboxyl- und Azidogruppe.

Ein bifunktionaler PEG-Linker mit je einer terminalen Carboxyl- und Azidogruppe.

Bifunktionaler Linker, der eine Carboxylgruppe und ein Iodid, eine funktionelle Halogenidgruppe, trägt.

PEG3-Dicarbonsäure ist ein homobifunktionaler Linker mit zwei terminalen Carbonsäuregruppen, die ein Triethylenglycolmolekül flankieren.

Tetraglycin ist ein Oligopeptid, das aus vier Glycin-Monomeren besteht. Es wird als bifunktioneller Linker mit Amino- und Carboxylgruppen verwendet.

Thalidomid-haltiger Baustein mit Carbonsäurefunktionalität für die bequeme Montage von PROTAC-Molekülen durch Anbindung über die 4-O-Position von Thalidomid an amino-funktionalisierte Verknüpfungen und Liganden.

Thalidomide-containing building block with PEG2-linker and carboxylic group for conjugation with amino-functionalized linkers and target protein ligands.

Bifunktionaler Crosslinker mit einer terminalen Alkingruppe für die Click-Chemie oder Sonogashira-Kupplung und einem reaktiven Alkyliodid-Substituenten.

Bifunktionaler PEG4-Crosslinker mit einer terminalen Alkingruppe für die Click-Chemie oder Sonogashira-Kupplung und einem reaktiven Alkyliodid-Substituenten.

PEG3 with alkyne and iodide functional groups, a reactive and hydrophilic linker for alkylation and click chemistry.

Bifunktionelles PEG2-basiertes Molekül mit je einer Azid- und Iodidgruppe.

Azid-PEG3-Chlorid trägt eine reaktive Halogenidfunktion und eine Azidogruppe, die sich für die Click-Chemie eignet. Sie kann auch als ein synthetisches Äquivalent einer Aminogruppe verwendet werden.

Azid-PEG3-Iodid ist ein bifunktionaler Linker mit einer hochreaktiven Halogenidfunktion und einer Azidogruppe für die Click-Chemie.

Bifunktionaler Linker, der eine Carboxylgruppe und ein Iodid, eine funktionelle Halogenidgruppe, trägt.

Homobifunktionaler PEG3-Linker mit zwei Iodidfunktionen, geeignet für das Crosslinking nukleophiler Moleküle.

Ascorbinsäure ist ein empfohlenes Reagenz zur Reduktion von Kupfer(II) in die aktive Kupfer(I)-Form.

BTTAA ist die ein wasserlöslicher Ligand für die Kupfer(I)-katalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC), der die Reaktionsgeschwindigkeiten deutlich beschleunigt und die Zytotoxizität von Zellen unterdrückt.

Ein Katalysator für kupferkatalysierte Click-Reaktionen in wässrigen Medien. Ein stabiler Kupfer(II)-Komplex mit BTTAA, der durch Reduktionsmittel in Kupfer(I) umgewandelt werden muss.

Ein Katalysator für die Klickreaktion. Ein stabiler Kupfer(II)-Komplex, der in situ mit Reduktionsmitteln in einwertiges Kupfer(I) umgewandelt werden muss. Der Komplex kann zur Herstellung eines Reaktionspuffers beliebiger Zusammensetzung verwendet werden.

Gebrauchsfertiger katalytischer Puffer mit THPTA für die Click-Chemie, eignet sich für die Modifizierung von Proteinen.

Gebrauchsfertiger katalytischer Puffer für Click-Chemie-Modifizierung von Nukleinsäuren und kleinen Molekülen.

TBTA ist eine tertiäre Amineinheit mit drei 1,2,3-Triazolgruppen. Es ist einer der am weitesten verbreiteten wasserunlöslichen Liganden für kupferkatalysierte Azid-Alkin-Cycloadditionen (CuAAC).

THPTA ist ein wasserlöslicher Ligand für die Cu(I)-katalysierte Click-Chemie. Der Ligand stabilisiert dabei die Oxidationsstufe +1 der Kupferionen. Aufgrund der guten Wasserlöslichkeit erfordern Reaktionen mit diesem Liganden kein organisches Hilfslösungsmittel.

Lösungsmittel für Markierungsreaktionen mit NHS-Estern......

Reines Dimethylsulfoxid (DMSO), dessen Qualität auf Click- und andere Konjugationsreaktionen abgestimmt wurde.

Wasserlösliches Carbodiimid zur Kupplung von Carbonsäuren mit Aminen im wässrigen Medium.

Triethylengylcoldiazid ist ein bifunktionaler Crosslinker für die Click-Chemie, der zwei terminale Azidogruppen trägt.

PEG4-diazid ist ein homobifunktionaler Linker mit zwei Azidogruppen. Der Linker kann für die Synthese dimerer Moleküle mit hydrophilem Mittelteil per Click-Chemie eingesetzt werden.

Homobifunktioneller Vernetzer mit zwei NHS-Ester-Gruppen an jedem Ende eines kurzen 5-Atom-(7,7 Ångström)-Spacers.

Homobifunktionaler PEG3-Linker mit zwei Iodidfunktionen, geeignet für das Crosslinking nukleophiler Moleküle.

PEG3-Dicarbonsäure ist ein homobifunktionaler Linker mit zwei terminalen Carbonsäuregruppen, die ein Triethylenglycolmolekül flankieren.

Azid-PEG4-Maleimid (Zweikomponenten-Zusammensetzung) ist ein bifunktionales Reagenz mit PEG-Spacer, das die Konjugation mit Biomolekül-Thiolverbindungen und Click-Chemie-Reaktionen ermöglicht.

Bifunktionaler Vernetzer mit einem aminreaktiven Succinimidylester und einer thiolreaktiven Maleimidgruppe.

Ein bifunktionaler Spacer mit je einer Alkin- und Maleimidgruppe.

Ein wasserlöslicher, hydrophiler, heterobifunktionaler Linker mit einer Länge von rund 14 Å, der je eine Maleimid- und eine Alkingruppe für die Markierung von Thiolen und Click-Chemie trägt. Das Reagenz eignet sich zur Einführung der Alkingruppen in Proteine.

Maleimid-Reagenz zum Anfügen von Alkingruppen an cysteinhaltige Proteine, Peptide und andere Thiolgruppen tragende Moleküle

Thiolreaktiver bifunktionaler Linker zur Anbindung von Biotin an Proteine, Peptide und andere thiolhaltige Moleküle.

BCN-PEG4-Cyanine3 ist ein Ethylenglykol-getrennter Linker für azidmodifizierte Moleküle zur kupferfreien Click-Konjugation.

Bifunktioneller Linker mit Dibenzocyclooctin (DBCO, ADIBO) für die spannungsgeförderte kupferfreie Klickreaktion (SPAAC) und freies Amin für die Kopplung mit verschiedenen elektrophilen Verbindungen wie aktivierten Estern und Epoxiden.

Azodibenzocyclooctin (DBCO, ADIBO) für die kupferfreie Click-Chemie (strain promoted copper free Click chemistry, SPAAC). Das Reagenz trägt eine NHS-Ester-Funktion für die Bindung an Aminogruppen verschiedener Moleküle.

Ein heterobifunktioneller Linker mit DBCO- und NHS-Esterfunktionsgruppen flankierend zu PEG6 (Hexaethylenglykol).

Ester für die Modifikation von Proteinen/Antikörpern/Peptiden für die anschließende Einführung in eine kupferfreie Click-Chemie-Reaktion.

BCN-PNP-Carbonat ist ein Werkzeug zur Einführung des BCN-Moetys über eine Carbamatverbindung mit primären Aminogruppen des Substrats.

Ein kurzer bifunktioneller Linker auf PEG2-Basis mit Thiol (SH-) und Hydroxyl (OH-) funktionellen Gruppen.

PEG3 bifunktioneller Linker mit Thiol- und Hydroxylgruppen. Thiol kann Goldoberflächen beschichten und eine hydrophile Monoschicht bilden.