Primäre oder sekundäre Aminogruppen sind in Biomolekülen allgegenwärtig. Sie liegen in Proteinen und Peptiden als ε-Aminogruppen von Lysinen und N-terminale Aminogruppen vor. Viele natürliche und synthetische kleine Moleküle sind Amine, wobie DNAs mit Aminogruppen durch Festphasensynthese und enzymatisch hergestellt werden können.

Tetrafluorphenyl-(TFP)-Ester gehören zu einer Gruppe von aktivierten Estern, die weit verbreitet sind, um Fluorophore mit den primären und sekundären Aminen von Biomolekülen zu konjugieren. Wie Hydroxysuccinimid (NHS)-Ester bilden sie eine starke Amidbindung zwischen dem Farbstoff und dem modifizierten Verbindung; jedoch sind TFP-Ester bei den für Reaktionen mit Aminen typischen basischen pH-Werten stabiler und weniger anfällig für spontane Hydrolyse.