TAMRA CPG 500, 5-Isomer

CPG-Trägermaterialien TAMRA (TMR, Tetramethylrhodamin)
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
2792-100mg 100 mg $95 Auf Lager
2792-500mg 500 mg $295 Auf Lager
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Die TAMRA CPG-Festphasen ermöglichen die Einführung eines Reporters/Quenchers zur Verwendung in probenbasierten Assays wie TaqMan-Sonden für die Echtzeit-PCR-Quantifizierung und FRET-Experimente, bei denen Oligonukleotide doppelt markiert sein müssen.

Die vorgeschlagene Festphase mit 500 Å bietet eine optimale Ausbeute an Oligonukleotiden bis zu einer Länge von 50 Basen. Der TAMRA-Farbstoff ist in Anwesenheit von Ammonium nicht stabil, daher wird dringend empfohlen, die angegebenen Bedingungen für die Entschützung der markierten Oligonukleotide einzuhalten.

Anwendungsempfehlungen

Kopplungszeit: Standardzeit abhängig vom ersten Monomer.

Entschützung: Tretbuthylamin : Methanol : Wasser 1 : 1 : 3 (V/V/V) («TAMRA-Cocktail») für 6 Stunden bei 60 °C, dann auf Raumtemperatur abkühlen lassen.

TAMRA CPG 500, 5-Isomer, 2792-1g
TAMRA CPG 500, 5-Isomer, 2792-1g
TAMRA CPG 500, 5-Isomer, 2792-1g
Struktur von TAMRA CPG 500, 5-Isomer
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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: Tiefrosa Perlen
Qualitätskontrolle: NMR 1H und HPLC-MS (≥95 %)
Lagerungsbedingungen: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 541
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 84000
Emissionsmaximum / nm: 567
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.1
CF260: 0.32
CF280: 0.19

Porengröße / Å: 500
Typische Kapazität / µmol⋅g−1: 50−70

Zitierungen

  1. Bauer, I.; Ilina, E.; Zharkov, T.; Grigorieva, E.; Chinak, O.; Kupryushkin, M.; Golyshev, V.; Mitin, D.; Chubarov, A.; Khodyreva, S.; Dmitrienko, E. Self-Penetrating Oligonucleotide Derivatives: Features of Self-Assembly and Interactions with Serum and Intracellular Proteins. Pharmaceutics, 2023, 15(12), 2779. doi: 10.3390/pharmaceutics15122779
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