TAMRA-Azid, 5-Isomer
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
|---|---|---|---|---|
| A7130 | 1 mg | $110 | Auf Lager | |
| B7130 | 5 mg | $135 | Auf Lager | |
| C7130 | 10 mg | $210 | Auf Lager | |
| D7130 | 25 mg | $390 | Auf Lager | |
| E7130 | 50 mg |
$595
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| F7130 | 100 mg |
$790
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TAMRA (TMR, Tetramethylrhodamin)-Azid als Feststoff oder 10-mM-Lösung in DMSO für Markierungsreaktionen in der Click-Chemie; reines 5-Isomer. TAMRA wird häufig als FRET-Akzeptor in Kombination mit FAM verwendet. Kann als Alternative zu DyLight 549 verwendet werden.
Absorptions- und Emissionsspektren von 5-TAMRA
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Cyanin3-Amin
Gelber Fluorophor mit freier Aminogruppe zur Konjugation mit NHS-Estern, aktivierten Carboxygruppen und EpoxidenJOE-Azid, 5-Isomer
JOE ist ein chlorierter Fluoreszenzfarbstoff, der häufig für die Markierung der Oligonukleotide verwendet wird. Er ist austauschbar mit einem anderen chlorierten Fluoreszenzfarbstoff, dem Farbstoff HEX. JOE ist weniger hydrophob als HEX. Dieses Azidderivat wird in der Click-Chemie verwendet.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | violette(r) Feststoff / Lösung |
| Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: | 512.2 |
| Molekülmasse: | 512.56 |
| CAS-Nummer: | 825651-66-9 |
| Molekülformel: | C28H28N6O4 |
| Löslichkeit: | gut löslich in polaren, organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole), geringe Löslichkeit in Wasser |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 541 |
|
ε |
84000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 567 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.1 |
| CF260: | 0.32 |
| CF280: | 0.19 |
Zitierungen
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- Reddi, R. N.; Rogel, A.; Gabizon, R.; Rawale, D. G.; Harish, B.; Marom, S.; Tivon, B.; Arbel, Y. S.; Gurwicz, N.; Oren, R.; David, K.; Liu, J.; Duberstein, S.; Itkin, M.; Malitsky, S.; Barr, H.; Katz, B.-Z.; Herishanu, Y.; Shachar, I.; Shulman, Z.; London, N. Sulfamate Acetamides as Self-Immolative Electrophiles for Covalent Ligand-Directed Release Chemistry. J. Am. Chem. Soc, 2023, 145(6), 3346–3360. doi: 10.1021/jacs.2c08853
- Hulce, K.R.; Jaishankar, P.; Lee, G.M.; Bohn, M.-F.; Connelly, E.J.; Wucherer, K.; Ongpipattanakul, C.; Volk, R.F.; Chuo, S.-W.; Arkin, M.R.; Renslo, A.R.; Craik, C.S. Inhibiting a dynamic viral protease by targeting a non-catalytic cysteine. Cell Chemical Biology, 2022, 29(5), 785-798.e19. doi: 10.1016/j.chembiol.2022.03.007
- Petrunina, N.A.; Lebedev, V.V.; Kirillova, Y.G.; Aralov, A..V.; Varizhuk, A.M.; Sardushkin, M.V. DNA Intercalated Motifs with Non-Nucleoside Inserts. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2021, 47(6), 1341–1344. doi: 10.1134/S1068162021060212
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