Cyanin3-Maleimid
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
|---|---|---|---|---|
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Thiol-reaktiver Cyanin3-Farbstoff, ein Analogon zu Cy3®-maleimid. Dieses Reagenz kann verwendet werden, um Cyanin3-Fluorophore an Proteine und Peptide, die Cysteinreste enthalten, sowie an andere thiolhaltige Moleküle (wie zum Beispiel thiolhaltige Oligonukleotide) zu binden.
Cystine müssen vor der Markierung mit TCEP (Tris-Carboxyethylphosphin) reduziert werden.
Die Markierung mit Cyanin3-Maleimid ist selektiv und effizient.
Für die Markierung von Antikörpern und anderen sensiblen Proteinen empfehlen wir den Einsatz des wasserlöslichen Sulfo-Cyanin3-Maleimids.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3
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Wasserlösliches Nahinfrarot-Maleimid für die Markierung von Proteinen und Peptiden.Cyanin 5 NHS-Ester für 2D-Elektrophorese
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AF 343 (Cumarin) ist ein blau emittierender Fluorophor, der als FRET-Donor für Fluorescein (FAM) dienen kann. Dieses Derivat weist einen Linker zwischen dem Fluorophor und der funktionellen Gruppe auf, der die Löslichkeit verbessert und den räumlichen Abstand des Markers zum Zielmolekül vergrößert.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | rotes Pulver |
| Molekülmasse: | 666.56 |
| Molekülformel: | C36H43N4O3BF4 |
| Löslichkeit: | löslich in DMSO(0.50 M = 330 g/L), DMF, Dichlormethan, geringe Löslichkeit in Wasser (0.57 mM = 420 mg/L) |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 555 |
|
ε |
150000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 570 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.31 |
| CF260: | 0.04 |
| CF280: | 0.09 |
Zitierungen
- Johnson, J.L.; Steele, J.H.; Lin, R.; Stepanov, V.G.; Gavriliuc, M.N.; Wang, Y. Multi-Channel smFRET study reveals a Compact conformation of EF-G on the Ribosome. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.01.27.577133
- Fischer, J.M.; Stewart, M.; Dai, M.; Drennan, S.; Holland, S.; Quentel, A.; Sabuncu, S.; Kingston, B.R.; Dengos, I.; Xiang, L.; Bonic, K.; Goncalves, F.; Yi, X.; Ranganathan, S.; Branchaud, B.P.; Muldoon, L.L.; Barajas, R.F.; Yildirim, A. Peptide Amphiphiles Hitchhike on Endogenous Biomolecules for Enhanced Cancer Imaging and Therapy. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.02.21.580762
- Chadda, R.; Lee, T.; Mahoney-Kruszka, R.; Kelley, E. G.; Bernhardt, N.; Sandal, P.; Robertson, J. L. A Thermodynamic Analysis of CLC Transporter Dimerization in Lipid Bilayers. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2023, 120(41), e2305100120. doi: 10.1073/pnas.2305100120
- Binda, O.; Juillard, F.; Ducassou, J.N.; Kleijwegt, C.; Paris, G.; Didillon, A.; Baklouti, F.; Corpet, A.; Couté, Y.; Côté, J.; Lomonte, P. SMA-linked SMN mutants prevent phase separation properties and SMN interactions with FMRP family members. Life Science Alliance, 2023, 6(1), e202201429. doi: 10.26508/lsa.202201429
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