Alkinmaleimid
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Alkinmaleimid ist ein bifunktionaler Adapter, der es ermöglicht, terminale Alkingruppen an verschiedene thiolhaltige Moleküle, wie bespielsweise Cystein-haltige Proteine, anzufügen. Der Ethinylrest kann dann in einer kupferkatalysierten Click-Chemie-Reaktion mit diversen Aziden verknüpft werden.
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Cyanin5-Maleimid
Cyanin5-Maleimid reagiert mit Thiolen und ergibt fluoreszenzmarkierte Konjugate.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | farbloser Feststoff |
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: | 234.1 |
Molekülmasse: | 234.25 |
Molekülformel: | C12H14N2O3 |
Löslichkeit: | gut in DMSO, DMF, Alkoholen; begrenzt in Wasser |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (≥95 %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Zitierungen
- Hulce, K.R.; Jaishankar, P.; Lee, G.M.; Bohn, M.-F.; Connelly, E.J.; Wucherer, K.; Ongpipattanakul, C.; Volk, R.F.; Chuo, S.-W.; Arkin, M.R.; Renslo, A.R.; Craik, C.S. Inhibiting a dynamic viral protease by targeting a non-catalytic cysteine. Cell Chemical Biology, 2022, 29(5), 785-798.e19. doi: 10.1016/j.chembiol.2022.03.007
- Zanon, P.R.A.; Yu, F.; Musacchio, P.; Lewald, L.; Zollo, M.; Krauskopf, K.; Mrdović, D.; Raunft, P.; Maher, T.E.; Cigler, M.; Chang, C.; Lang, K.; Toste, F.D.; Nesvizhskii, A.I.; Hacker, S.M. Profiling the proteome-wide selectivity of diverse electrophiles. ChemRxiv, 2021, preprint. doi: 10.33774/chemrxiv-2021-w7rss-v2
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