Universelles CPG-Trägermaterial Typ I, 500 Å
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Das controlled pore glass Typ I, 500 Å ist ein fester Träger, an dem Oligonukleotide während der Oligonukleotidsynthese immobilisiert werden.
Die Abspaltung vom Träger und die Entschützung erfolgt mit Ammoniak, Ammoniak-Methylamin-Gemisch oder anderen basischen Reagenzien. Das universelle CPG-Trägermaterial Typ I, 500 Å kann auch in aggressiven chemischen Milies verwendet werden. Das 500 Å controlled pore glass erlaubt die Synthese von Oligonukleotiden mit einer Länge von bis zu 50 Basen.
Anwendungsempfehlungen
Kopplungszeit: Standardbedingungen für universelle Trägermaterialien.
Entschützung: 3 Stunden bei 80 °C mit AMA (1:1-Mischung aus 30%igem Ammoniak und 40%igem wässrigem Methylamin).
Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt
DusQ 1-Phosphoramidit, 5'-Terminal
Es ist ein terminales Phosphoramidit zur Markierung von Oligonukleotiden am 5'-Ende mit DusQ 1-Quencher.
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DusQ 3 CPG 500
DusQ 3 ist ein dunkler Quencher für Farbstoffe im fernen Rot und im nahen Infrarot wie Cyanin5.5. Dies ist ein fester Glasträger mit kontrollierten Poren für die Synthese von Oligonukleotiden, wobei der Quencher am 3'-Terminus angebracht ist.
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Universelles CPG-Trägermaterial Typ II, 1000 Å
Ein vielseitig einsetzbarer Festphasenträger für Immobilisierung von Nukleosiden bei einer Oligonukleotidsynthese und beschleunigte Dephosphorylierung des 3'-Endes beim Entschützen. Das 1000 Å controlled pore glass wird die Synthese von Oligonukleotiden mit einer Länge von bis zu 120 Basen empfohlen.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | weiße bis cremefarben Beads |
| Qualitätskontrolle: | Beladungsmessung, Funktionstest (Oligonukleotidsynthese). |
| Lagerungsbedingungen: | 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
| Porengröße / Å: | 500 |
| Typische Kapazität / µmol⋅g−1: | 50−80 |
| Kopplungsbedingungen: | Standardkopplung, identisch zu normalen Nukleinbasen |
| Abspaltungsbedingungen: | AMA-Mischung, Ammoniumhydroxid - 40 % Methylamin (1:1), 3 Stunden bei 80 °C |
| Schutzgruppen entfernen: | identisch zu geschützten Nukleinbasen |
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