Cyanin7-Azid
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35030 | 500 uL, 10 mM/DMSO | $199 | Auf Lager | |
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Cyanin7-Azid ist ein Fluoreszenzfarbstoff für die Nahinfrarotspektroskopie zur Click-Chemie-Markierung, ein Analogon zu Cy7®-Azid.
Dieses Produkt kann für die Bindung von Cyanin7 an verschiedene alkylierte Biomoleküle mittels Click-Chemie verwendet werden. Auch die postsynthetische Modifizierung von Oligonukleotiden ist mit diesem Azid möglich.
Die Versteifung der Polymethinkette mit Cyclohexan führt zur Steigerung der Quantenausbeute um 20 % (im Vergleich zur nicht versteiften Ausgangsstruktur).
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin7
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Phosphoramidite modifier for the synthesis of oligonucleotides containing alkyne modification in the middle of the chain.
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Sulfo-Cyanin7.5-Azid
Sulfo-Cyanin7.5 ist ein sehr hydrophiler und folglich wasserlöslicher Fluorophor für den Nahinfrarot-Bereich. Die Absorptions- und Emissionsspektren ähneln denen von Indocyaningrün (ICG), aber Sulfo-Cyanin7.5 zeigt eine wesentlich höhere Quantenausbeute. Der Fluorphor eignet sich insbesondere für NIR in-vivo-Bildgebung. Es handelt sich hier um ein Azidderivat für Click-Chemie-Reaktionen.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | grünes Pulver bzw. Lösung |
Molekülmasse: | 667.33 |
CAS-Nummer: | 1557149-65-1 (chloride), 1557397-59-7 |
Molekülformel: | C40H51ClN6O |
Löslichkeit: | löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 750 |
ε |
199000 |
Emissionsmaximum / nm: | 773 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.3 |
CF260: | 0.022 |
CF280: | 0.029 |
Zitierungen
- Shen, W.; You, T.; Xu, W.; Xie, Y.; Wang, Y.; Cui, M. Rapid and Widespread Distribution of Intranasal Small Extracellular Vesicles Derived from Mesenchymal Stem Cells throughout the Brain Potentially via the Perivascular Pathway. Pharmaceutics, 2023, 15(11), 2578. doi: 10.3390/pharmaceutics15112578
- Zeng, Y.; Shen, Y.; Wu, S.; Cai, L.; Wang, Z.; Cai, K.; Shen, J.; Hii Ru Yie, K.; Zhang, H.; Xu, L.; Liu, J. Bone-Targeting PLGA Derived Lipid Drug Delivery System Ameliorates Bone Loss in Osteoporotic Ovariectomized Rats. Materials & Design, 2022, 221, 110967. doi: 10.1016/j.matdes.2022.110967
- Roberts, S.; Khera, E.; Choi, C.; Navaratna, T.; Grimm, J.; Thurber, G.M.; Reiner, T. Optoacoustic imaging of Glucagon-like Peptide 1 Receptor with a near-infrared exendin-4 analog. Journal of Nuclear Medicine, 2021, 62(6), 839–848. doi: 10.2967/jnumed.120.252262
- Thauvin, C.; Maudens, P.; Allémann, E. Microwave-assisted synthesis of self-assembling bi-functionalizable amphiphilic diblock copolymers. Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2021, 61, 102255. doi: 10.1016/j.jddst.2020.102255
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