Kupfer(II)-TBTA-Komplex

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Eine Komponente unseres empfohlenen Katalysators zur Konjugation von Aziden mit Alkinen unter Verwendung einer kupferkatalysierten Klick-Reaktion. Dieser inaktive Komplex ist stabil und enthält zweiwertiges Kupfer(II) als 10 mM CuSO₄ in 55 % wässrigem DMSO.

Unter Behandlung von Cu(II)-TBTA mit Reduktionsmitteln wie Ascorbinsäure wird ein katalytisch aktiver Komplex mit einwertigem Kupfer(I) gebildet.

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Azodibenzocyclooctin (DBCO, ADIBO) für die kupferfreie Click-Chemie (strain promoted copper free Click chemistry, SPAAC). Das Reagenz trägt eine NHS-Ester-Funktion für die Bindung an Aminogruppen verschiedener Moleküle.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	blaue Lösung
Molekülmasse:	690.23
Molekülformel:	C₃₀H₃₀CuN₁₀O₄S
Qualitätskontrolle:	Funktionsprüfung (Click-Chemie)
Lagerungsbedingungen:	Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Zitierungen

Haugen, R.J.; Barnier, C.; Elrod, N.D.; Luo, H.; Jensen, M.K.; Ji, P.; Smibert, C.A.; Lipshitz, H.D.; Wagner, E.J.; Lydia Freddolino, P.; Goldstrohm, A.C. Regulation of the Drosophila transcriptome by Pumilio and CCR4-NOT deadenylase. bioRxiv, 2023. doi: 10.1101/2023.08.29.555372
Kropacheva, N. O.; Golyshkin, A. A.; Vorobyeva, M. A.; Meschaninova, M. I. Convenient Solid-Phase Attachment of Small-Molecule Ligands to Oligonucleotides via a Biodegradable Acid-Labile P-N-Bond. Molecules, 2023, 28(4), 1904. doi: 10.3390/molecules28041904
Novopashina, D. S.; Dymova, M. A.; Davydova, A. S.; Meschaninova, M. I.; Malysheva, D. O.; Kuligina, E. V.; Richter, V. A.; Kolesnikov, I. A.; Taskaev, S. Y.; Vorobyeva, M. A. Aptamers for Addressed Boron Delivery in BNCT: Effect of Boron Cluster Attachment Site on Functional Activity. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(1), 306. doi: 10.3390/ijms24010306
De Prisco, N.; Ford, C.; Elrod, N. D.; Lee, W.; Tang, L. C.; Huang, K.-L.; Lin, A.; Ji, P.; Jonnakuti, V. S.; Boyle, L.; Cabaj, M.; Botta, S.; Õunap, K.; Reinson, K.; Wojcik, M. H.; Rosenfeld, J. A.; Bi, W.; Tveten, K.; Prescott, T.; Gerstner, T.; Schroeder, A.; Fong, C.-T.; George-Abraham, J. K.; Buchanan, C. A.; Hanson-Khan, A.; Bernstein, J. A.; Nella, A. A.; Chung, W. K.; Brandt, V.; Jovanovic, M.; Targoff, K. L.; Yalamanchili, H. K.; Wagner, E. J.; Gennarino, V. A. Alternative Polyadenylation Alters Protein Dosage by Switching between Intronic and 3′UTR Sites. Sci. Adv., 2023, 9(7), eade4814. doi: 10.1126/sciadv.ade4814

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