Biotin-PEG3-Azid

Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
C3730 10 mg $125 Auf Lager
D3730 25 mg $220 Auf Lager
E3730 50 mg $325 Auf Lager
F3730 100 mg $450 Auf Lager
K3730 1 g $1420 Auf Lager
Einen günstigeren Preis gefunden? Lassen Sie es uns wissen und wir unterbreiten Ihnen ein besseres Angebot!

Biotin-PEG3-Azid ist ein Klick-Chemie-Biotinylierungstool. Dieses Reagenz ermöglicht die Markierung von alkinylierten Molekülen (wie DNA, Oligonukleotide und Proteine) mit Biotin über eine kupferkatalysierte oder kupferfreie Click-Reaktion. Biotin-markierte Biomoleküle können zur weiteren Reinigung und Detektion an Avidin oder Streptavidin gebunden werden.

Die Struktur dieses Biotin-azids zeichnet sich durch einen langen hydrophilen PEG3-Linker aus, der den Abstand des Biotinrestes vom Zielmolekül erhöht, um eine effiziente Bindung an Streptavidin zu erzielen. Der Linker verbessert zudem die Wasserlöslichkeit, um die Konjugation zu erleichtern.

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

AmdU (5-Azidomethyl-2'-desoxyuridin)

Azidomethyldesoxyuridin (AmdU) ist ein Nukleosid mit Azidogruppe, das von zellulären Polymerasen in DNA eingebaut wird. Über die auf diese Weise angefügte Azidogruppe kann die DNA anschließend mit Alkinen oder Cycloalkinen in einer Click-Chemie-Reaktion weiter modifiziert werden.

Sulfo-Cyanin5.5 NHS-Ester

Wasserlösliche, sulfonierte Form des fernroten Fluorophors Cyanin5.5 als NHS-Ester für die Bindung an Aminogruppen

BDP 630/650-Alkin

Alkin-Fluorophor für die kupferkatalysierte Click-Chemie mit dem rot emittierenden Bordipyrromethen-Farbstoff BDP 630/650

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: farbloser Feststoff
Molekülmasse: 400.50
CAS-Nummer: 1910803-72-3
Molekülformel: C16H28N6O4S
Löslichkeit: löslich in DMF, DMSO, mäßig löslich in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H (95 %) und 13C, Dünnschichtchromatografie, Funktionsprüfung
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Zitierungen

  1. Liang, J.; Han, J.; Gao, X.; Jia, H.; Li, R.; Tse, E. C. M.; Li, Y. Clickable APEX2 Probes for Enhanced RNA Proximity Labeling in Live Cells. Anal. Chem., 2024, 96(2), 685–693. doi: 10.1021/acs.analchem.3c03614
  2. Edr, A.; Wrobel, D.; Krupková, A.; Šťastná, L. Č.; Cuřínová, P.; Novák, A.; Malý, J.; Kalasová, J.; Malý, J.; Malý, M.; Strašák, T. Adaptive Synthesis of Functional Amphiphilic Dendrons as a Novel Approach to Artificial Supramolecular Objects. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(4), 2114. doi: 10.3390/ijms23042114
  3. Shen, J.Z.; Qiu, Z.; Wu, Q.; Finlay, D.; Garcia, G.; Sun, D.; Rantala, J.; Barshop, W.; Hope, J.L.; Gimple, R.C.; Sangfelt, O.; Bradley, L.M.; Wohlschlegel, J.; Rich, J.N.; Spruck, C. FBXO44 promotes DNA replication-coupled repetitive element silencing in cancer cells. Cell, 2021, 184(2), 352–369.e23. doi: 10.1016/j.cell.2020.11.042
  4. Zeng, Q.; Deng, H.; Li, Y.; Fan, T.; Liu, Y.; Tang, S.; Wei, W.; Liu, X.; Guo, X.; Jiang, J.; Wang, Y.; Song, D. Berberine Directly Targets the NEK7 Protein to Block the NEK7–NLRP3 Interaction and Exert Anti-inflammatory Activity. Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64(1), 768–781. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c01743
weitere ... (5)
Sie haben den Artikel in den Warenkorb gelegt.. Warenkorb ansehen oder zur Kasse gehen
Die eingegebene Zahl ist falsch..