Cyanin5.5 NHS-Ester
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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| 17020 | 1 mg | $125 | Auf Lager | |
| 27020 | 5 mg | $260 | Auf Lager | |
| 47020 | 25 mg |
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| 57020 | 50 mg |
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| 67020 | 100 mg |
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Cyanin5.5 NHS-Ester (ein Analogon zu Cy5.5® NHS-Ester) ist ein Reaktivfarbstoff für die Markierung von Aminogruppen in Peptiden, Proteinen und Oligonukleotiden.
Cyanin5.5 ist ein im Fernrot- und Nahinfrarotbereich emittierender Farbstoff, der in idealer Weise für Fluoreszenzmessungen geeignet ist, wenn starke Hintergrundfluoreszenz die Messung beeinträchtigt. Er ist ebenfalls geeignet für NIR-Bildgebungsverfahren im lebenden Organismus.
Dieses Reagenz kann als Ersatz für die NHS-Ester von Cy5.5® und DyLight 680 verwendet werden.
Struktur des Cyanin 5.5 NHS-Esters
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Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelblaues bis violettes Pulver |
| Molekülmasse: | 767.66 |
| CAS-Nummer: | 2375105-86-3 |
| Molekülformel: | C44H46N3BF4O4 |
| IUPAC-Name: | 1H-Benz[e]indolium, 2-[5-(1,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-2H-benz[e]indol-2-ylidene)-1,3-pentadien-1-yl]-3-[6-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyl]-1,1-dimethyl- |
| Löslichkeit: | löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 684 |
|
ε |
198000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 710 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.2 |
| CF260: | 0.07 |
| CF280: | 0.03 |
Zitierungen
- Yun, W.S.; Yang, W.; Shim, M.K.; Song, S.; Choi, J.; Kim, J.; Kim, J.; Moon, Y.; Jo, S.H.; Lim, D.-K.; Kim, K. Accurately controlled tumor temperature with silica-coated gold nanorods for optimal immune checkpoint blockade therapy. Biomaterials Research, 2024. doi: 10.34133/bmr.0024
- Han, G.; Kim, H.; Jang, H.; Kim, E.S.; Kim, S.H.; Yang, Y. Oral TNF-α siRNA delivery via milk-derived exosomes for effective treatment of inflammatory bowel disease. Bioactive Materials, 2024, 34, 138-149. doi: 10.1016/j.bioactmat.2023.12.010
- Wen, H.; Martínez, M.G.; Happonen, E.; Qian, J.; Vallejo, V.G.; Mendazona, H.J.; Jokivarsi, K.; Scaravilli, M.; Latonen, L.; Llop, J.; Lehto, V.-P.; Xu, W. A PEG-assisted membrane coating to prepare biomimetic mesoporous silicon for PET/CT imaging of triple-negative breast cancer. International journal of pharmaceutics, 2024, 652, 123764. doi: 10.1016/j.ijpharm.2023.123764
- Kopp, A.; Kwon, H.; Johnston, C.; Vance, S.; Legg, J.; Galson-Holt, L.; Thurber, G.M. Impact of tissue penetration and albumin binding on design of T cell targeted bispecific agents. Neoplasia, 2024, 48, 100962. doi: 10.1016/j.neo.2023.100962
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